2-Benzylsulfanyl-4-phenyl-1-(2-phenyl-2-oxiranylmethyl)-1H-imidazole | 247224-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Benzylsulfanyl-4-phenyl-1-(2-phenyl-2-oxiranylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Benzylsulfanyl-4-phenyl-1-[(2-phenyloxiran-2-yl)methyl]imidazole
• CAS: 247224-19-7
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂OS
• 分子量: 398.528
• InChiKey: QZQKBBQZMJLLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylsulfanyl-4-phenyl-1-(2-phenyl-2-oxiranylmethyl)-1H-imidazole 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Benzotriazol-2-yl-2-phenyl-3-(4-phenyl-2-phenylmethanesulfonyl-imidazol-1-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Class of Fused Imidazoles by Intramolecular Nucleophilic ipso-Substitution in 2-Alkylsulfonylimidazoles: Synthesis of 2,3-Dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3571
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzylmercapto-4-phenyl-imidazol-1-yl)-1-phenyl-ethanone 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-Benzylsulfanyl-4-phenyl-1-(2-phenyl-2-oxiranylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  A New Class of Fused Imidazoles by Intramolecular Nucleophilic ipso-Substitution in 2-Alkylsulfonylimidazoles: Synthesis of 2,3-Dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3571

文献信息

• A New Class of Fused Imidazoles by Intramolecular Nucleophilic ipso-Substitution in 2-Alkylsulfonylimidazoles: Synthesis of 2,3-Dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazoles
  作者：Montserrat Heras

  DOI：10.1055/s-1999-3571

  日期：1999.9