(+/-)-8-ethyl-8-allyl-1-(2-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine | 381726-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (+/-)-8-ethyl-8-allyl-1-(2-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
• 英文别名: 8-ethyl-1-(2-nitrophenyl)-8-prop-2-enyl-6,7-dihydro-5H-indolizine
• CAS: 381726-10-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: ITYFTWLRCVGIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-8-ethyl-8-allyl-1-(2-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (+/-)-3-[1-(2-nitrophenyl)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of (±)-rhazinilam

  摘要：

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00859-6
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-ethyl-3-allyl-2-piperidone 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (+/-)-8-ethyl-8-allyl-1-(2-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of (±)-rhazinilam

  摘要：

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00859-6

文献信息

• Concise synthesis of (±)-rhazinilam
  作者：Philip Magnus、Trevor Rainey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00859-6

  日期：2001.10

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.