(+/-)-3-[1-(2-nitrophenyl)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-yl]-propionaldehyde | 381726-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-[1-(2-nitrophenyl)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-yl]-propionaldehyde
• 英文别名: 3-[8-ethyl-1-(2-nitrophenyl)-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-yl]propanal
• CAS: 381726-14-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: BPACQTFLUUOCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-[1-(2-nitrophenyl)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-yl]-propionaldehyde 在 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6a-Ethyl-1-(2-nitro-phenyl)-4,5,6,6a,7,8-hexahydro-10-oxa-3a-aza-cyclopenta[d]naphthalene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of (±)-rhazinilam

  摘要：

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00859-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-2-nitrobenzene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+/-)-3-[1-(2-nitrophenyl)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of (±)-rhazinilam

  摘要：

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00859-6