(+/-)-3-[1-(2-nitrophenyl)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-yl]-propionic acid | 381726-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (+/-)-3-[1-(2-nitrophenyl)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-yl]-propionic acid
• 英文别名: 3-[8-ethyl-1-(2-nitrophenyl)-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-yl]propanoic acid
• CAS: 381726-15-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: PZOYGTGMCFQMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-[1-(2-nitrophenyl)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-yl]-propionic acid 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以9%的产率得到3-[1-(2-Amino-phenyl)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizin-8-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of (±)-rhazinilam

  摘要：

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00859-6
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-ethyl-3-allyl-2-piperidone 在 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 五氯化磷 、 三氧化硫吡啶 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (+/-)-3-[1-(2-nitrophenyl)-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of (±)-rhazinilam

  摘要：

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00859-6

文献信息

• Concise synthesis of (±)-rhazinilam
  作者：Philip Magnus、Trevor Rainey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00859-6

  日期：2001.10

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.