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(4R,5R)-4,5-bis(hept-6-enoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 950826-59-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,5R)-4,5-bis(hept-6-enoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
英文别名
——
(4R,5R)-4,5-bis(hept-6-enoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
950826-59-2
化学式
C19H30O4
mdl
——
分子量
322.445
InChiKey
CSKQYOKJCXVSRN-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.14
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5R)-4,5-bis(hept-6-enoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolanelead(IV) acetate4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铁 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠potassium tri-sec-butyl-borohydride臭氧N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective synthesis of α-benzyloxy-ω-alkenals: application to the synthesis of (+)-exo-brevicomin, (+)-iso-exo-brevicomin, and (−)-isolaurepan
    摘要:
    The enantioselective synthesis of alpha-benzyloxy aldehydes containing a terminal alkene was carried out from chiral Pool L-(+)tartaric acid by employing the stereoselective reduction of a 1,4-diketone as the key step. The synthetic utility of these aldehydes was demonstrated in the synthesis of pine beetle pheromones (+)-exo-brevicomin, (+)-iso-exo-brevicomin and a formal synthesis of 2,7cis-disubstituted oxepane (-)-isolaurepan. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.05.014
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,hex-1-ene,bromide(4R,5R)-4-N,5-N-dimethoxy-4-N,5-N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxamide四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以91%的产率得到(4R,5R)-4,5-bis(hept-6-enoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective synthesis of α-benzyloxy-ω-alkenals: application to the synthesis of (+)-exo-brevicomin, (+)-iso-exo-brevicomin, and (−)-isolaurepan
    摘要:
    The enantioselective synthesis of alpha-benzyloxy aldehydes containing a terminal alkene was carried out from chiral Pool L-(+)tartaric acid by employing the stereoselective reduction of a 1,4-diketone as the key step. The synthetic utility of these aldehydes was demonstrated in the synthesis of pine beetle pheromones (+)-exo-brevicomin, (+)-iso-exo-brevicomin and a formal synthesis of 2,7cis-disubstituted oxepane (-)-isolaurepan. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.05.014
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