(R)-2,6-dimethyl-4-heptyn-3-ol | 561321-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2,6-dimethyl-4-heptyn-3-ol
• 英文别名: (3R)-2,6-Dimethylhept-4-yn-3-ol；(3R)-2,6-dimethylhept-4-yn-3-ol
• CAS: 561321-82-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: RZQCKHGOJBNXKO-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,6-dimethyl-4-heptyn-3-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-硝基苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.17h， 以56%的产率得到2,6-dimethyl-3,4-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  亚胺锆配合物的丙二烯立体转化机制

  摘要：

  通过研究由对映体富集的丙二烯与手性和非手性 imidozirconocene 配合物的 [2 + 2] 环加成得到的金属环的立体化学行为，研究了锆介导的丙二烯立体转化。通过圆二色性测量金属环外消旋的相对速率，并通过核磁共振光谱观察二苯基丙二烯与手性咪唑锆配合物的选择性立体转化中的中间体。衍生自二烷基丙二烯的金属环被提议通过可逆的 β-氢化物消除进行外消旋化。二芳基丙二烯衍生的金属环的立体转化进行得慢得多，并且被认为是通过 eta4-氮杂三亚甲基甲烷过渡态进行的。

  DOI：

  10.1021/ja0348389
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 、 异丁醛 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 (+)-N-methylephedrine 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(R)-2,6-dimethyl-4-heptyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  亚胺锆配合物的丙二烯立体转化机制

  摘要：

  通过研究由对映体富集的丙二烯与手性和非手性 imidozirconocene 配合物的 [2 + 2] 环加成得到的金属环的立体化学行为，研究了锆介导的丙二烯立体转化。通过圆二色性测量金属环外消旋的相对速率，并通过核磁共振光谱观察二苯基丙二烯与手性咪唑锆配合物的选择性立体转化中的中间体。衍生自二烷基丙二烯的金属环被提议通过可逆的 β-氢化物消除进行外消旋化。二芳基丙二烯衍生的金属环的立体转化进行得慢得多，并且被认为是通过 eta4-氮杂三亚甲基甲烷过渡态进行的。

  DOI：

  10.1021/ja0348389

文献信息

• Mechanisms of Allene Stereoinversion by Imidozirconium Complexes
  作者：Forrest E. Michael、Andrew P. Duncan、Zachary K. Sweeney、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja0348389

  日期：2003.6.1

  stereochemical behavior of metallacycles derived from [2 + 2] cycloaddition of enantioenriched allenes with chiral and achiral imidozirconocene complexes. Relative rates of metallacycle racemization were measured by circular dichroism, and intermediates in the selective stereoinversion of diphenylallene with a chiral imidozirconium complex were observed by NMR spectroscopy. Metallacycles derived from dialkylallenes

  通过研究由对映体富集的丙二烯与手性和非手性 imidozirconocene 配合物的 [2 + 2] 环加成得到的金属环的立体化学行为，研究了锆介导的丙二烯立体转化。通过圆二色性测量金属环外消旋的相对速率，并通过核磁共振光谱观察二苯基丙二烯与手性咪唑锆配合物的选择性立体转化中的中间体。衍生自二烷基丙二烯的金属环被提议通过可逆的 β-氢化物消除进行外消旋化。二芳基丙二烯衍生的金属环的立体转化进行得慢得多，并且被认为是通过 eta4-氮杂三亚甲基甲烷过渡态进行的。