2,5-bis(perfluorobutyl)-1,4-benzoquinone | 1620063-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis(perfluorobutyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Bis(perfluorobutyl)-1,4-benzoquinone；2,5-bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1620063-58-2
• 化学式: C₁₄H₂F₁₈O₂
• 分子量: 544.14
• InChiKey: QXNGOMTXXFSJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘-2,5-二甲氧基苯 在 2,2'-联吡啶 、 铜 、 sodium hydride 、 sodium sulfate 、 乙硫醇 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 2,5-bis(perfluorobutyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  氟苯醌的合成，性质及其在甲硅烷基醚的脱保护中的应用†

  摘要：

  制备具有三氟甲基，全氟丁基和全氟己基的1，4-苯醌衍生物，并将其用于甲硅烷基醚的脱保护。通过测量氟与有机溶剂之间的分配系数来检查这些化合物的氟特性。苯醌衍生物显示出显着的氟特征，表明它们可以使用氟/有机双相体系从反应混合物中回收。通过循环伏安法估计氟苯醌的氧化能力，发现这些化合物是强氧化剂。氟苯醌用于甲硅烷基醚的氧化脱甲硅烷基化反应，以高收率提供脱保护的醇。此外，

  DOI：

  10.1039/c4ob00783b
• 作为试剂：
  描述：

  dodecyl triisopropylsilyl ether 在 2,5-bis(perfluorobutyl)-1,4-benzoquinone 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  氟苯醌的合成，性质及其在甲硅烷基醚的脱保护中的应用†

  摘要：

  制备具有三氟甲基，全氟丁基和全氟己基的1，4-苯醌衍生物，并将其用于甲硅烷基醚的脱保护。通过测量氟与有机溶剂之间的分配系数来检查这些化合物的氟特性。苯醌衍生物显示出显着的氟特征，表明它们可以使用氟/有机双相体系从反应混合物中回收。通过循环伏安法估计氟苯醌的氧化能力，发现这些化合物是强氧化剂。氟苯醌用于甲硅烷基醚的氧化脱甲硅烷基化反应，以高收率提供脱保护的醇。此外，

  DOI：

  10.1039/c4ob00783b