tert-butyl (2S)-2-[6-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]-1-oxospiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1419389-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[6-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]-1-oxospiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1419389-57-3
• 化学式: C₅₃H₆₈N₆O₆Si
• 分子量: 913.245
• InChiKey: MAQDVEJUJLGJSG-MJPWBCPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.52
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[6-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]-1-oxospiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-amino-4-bromophenylaminoacyl)pyrrolidine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[6-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]-1-oxospiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16