5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiazole | 1228652-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiazole
• 英文别名: 5-((t-Butyldimethylsilyloxy)methyl)thiazole；tert-butyl-dimethyl-(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)silane
• CAS: 1228652-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NOSSi
• 分子量: 229.418
• InChiKey: KUVVANJLEHVHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiazole 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 24.16h， 生成 2-[2-(tert-butoxycarbonyl)propyl]-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2511271B1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基噻唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  合成，抗病毒效力，体外ADMET和有效CD4模拟物的X射线结构，它们是针对HIV-1 gp120的Phe43腔的进入抑制剂。

  摘要：

  为了优化HIV-1进入前导拮抗剂NBD-11021，我们在本研究中提出了60种新类似物的合理设计和合成，并在单周期和多周期感染试验中确定了其抗病毒活性，从而得出了一种新的抗病毒药物。全面的结构－活动关系（SAR）。在针对一大批Env假型病毒的单周期分析中，与先导进入拮抗剂相比，其中两种化合物NBD-14088和NBD-14107在抗病毒活性方面显示出显着改善。相似化合物NBD-14010的X射线结构证实了新设计化合物的结合模式。这些化合物的体外ADMET谱与最有效的附着抑制剂BMS-626529相当，后者的前药目前正在接受III期临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00179

文献信息

• Synthesis, Antiviral Activity, and Structure–Activity Relationship of 1,3‐Benzodioxolyl Pyrrole‐Based Entry Inhibitors Targeting the Phe43 Cavity in HIV‐1 gp120
  作者：Francesca Curreli、Dmitry S. Belov、Shahad Ahmed、Ranjith R. Ramesh、Alexander V. Kurkin、Andrea Altieri、Asim K. Debnath

  DOI：10.1002/cmdc.201800534

  日期：2018.11.6

  The pathway by which HIV‐1 enters host cells is a prime target for novel drug discovery because of its critical role in the life cycle of HIV‐1. The HIV‐1 envelope glycoprotein gp120 plays an important role in initiating virus entry by targeting the primary cell receptor CD4. We explored the substitution of bulky molecular groups in region I in the NBD class of entry inhibitors. Previous attempts at

  HIV-1进入宿主细胞的途径是发现新药的主要目标，因为它在HIV-1的生命周期中起着至关重要的作用。HIV-1包膜糖蛋白gp120通过靶向原代细胞受体CD4在启动病毒进入中起重要作用。我们探索了NBD类进入抑制剂中I区中大分子基团的取代。即使该结合位点是疏水的，先前在该区域中的庞大取代基的尝试也消除了抗病毒活性。我们合成了一系列包含1,3-苯并二恶唑基部分或其生物等排体2,1,3-苯并噻二唑的进入抑制剂。引入大体积基团的耐受性良好，尽管抗病毒活性仅有微小改善，但这些化合物的选择性指数却显着提高。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018053157A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound of formula:

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用公开的化合物的公式：
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANOL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100144695A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of preventing, treating or ameliorating a CCR2 mediated syndrome, disorder or disease, for example, type II diabetes, obesity or asthma, by administering the compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物。其中：R1、R2、R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予式（I）化合物来预防、治疗或改善CCR2介导的综合症、疾病或疾病的方法，例如II型糖尿病、肥胖或哮喘。
• CERTAIN AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20130143862A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括化合物I或其药学上可接受的盐。还提供了使用化合物I或其药学上可接受的盐的方法。
• Amino-pyridazine skeletal muscle modulators
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US08969346B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如此处所述。同时提供了一种药学上可接受的组合物，其包括I式化合物或其药学上可接受的盐。还提供了使用I式化合物或其药学上可接受的盐的方法。