tert-butyl N-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate | 1027416-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1027416-60-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: HZAUGQCQTSKEQB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 copper diacetate 、 2,3-二巯基丁二酸 、 氢气 、 氧气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (8S,11R,14R)-11-(4-Fluoro-3-nitro-benzyl)-5,18-dimethoxy-10,13-dioxo-14-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2-oxa-9,12-diaza-tricyclo[13.3.1.1^3,7]icosa-1(18),3(20),4,6,15(19),16-hexaene-8-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁苷元的全合成

  摘要：

  Teicoplanin (1),1 于 1978 年从 Actinoplanes teichomyceticus 中分离出来，是包括万古霉素在内的一大类糖肽抗生素的成员。2 替考拉宁和万古霉素是该家族仅有的两个代表，它们在临床上用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染，被认为是对抗这种病原体的最后抗生素。3 出现对这些糖肽 4 治疗具有抗性的细菌菌株 4 以及这些天然产物具有挑战性的结构特征，促使人们对万古霉素 5 和替考拉宁的总合成进行了广泛的调查 (1)。6 在本通讯中，我们报告了总从肽亚基 I 和 II 合成替考拉宁苷元 (2)（方案 1）。这种合成发展的主要目标之一是将每个氨基酸亚基纳入其正确的氧化状态。这一目标现已首次实现。替考拉宁和万古霉素苷元共享一个共同的双环四肽亚基 I，包括氨基酸 4-7（方案 1）。除了在氯化水平上不同的环 6 取代之外，该亚基在整个抗生素家族中在结构上是不

  DOI：

  10.1021/ja011943e
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁苷元的全合成

  摘要：

  Teicoplanin (1),1 于 1978 年从 Actinoplanes teichomyceticus 中分离出来，是包括万古霉素在内的一大类糖肽抗生素的成员。2 替考拉宁和万古霉素是该家族仅有的两个代表，它们在临床上用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染，被认为是对抗这种病原体的最后抗生素。3 出现对这些糖肽 4 治疗具有抗性的细菌菌株 4 以及这些天然产物具有挑战性的结构特征，促使人们对万古霉素 5 和替考拉宁的总合成进行了广泛的调查 (1)。6 在本通讯中，我们报告了总从肽亚基 I 和 II 合成替考拉宁苷元 (2)（方案 1）。这种合成发展的主要目标之一是将每个氨基酸亚基纳入其正确的氧化状态。这一目标现已首次实现。替考拉宁和万古霉素苷元共享一个共同的双环四肽亚基 I，包括氨基酸 4-7（方案 1）。除了在氯化水平上不同的环 6 取代之外，该亚基在整个抗生素家族中在结构上是不

  DOI：

  10.1021/ja011943e

文献信息

• Total Synthesis of Teicoplanin Aglycon
  作者：David A. Evans、Jeffrey L. Katz、Gretchen S. Peterson、Tobias Hintermann

  DOI：10.1021/ja011943e

  日期：2001.12.1

  features of these natural products, have prompted extensive investigations into the total syntheses of both vancomycin5 and teicoplanin ( 1).6 In this Communication, we report the total synthesis of teicoplanin aglycon ( 2) from the peptidic subunitsI andII (Scheme 1). One of the major goals in the development of this synthesis has been to incorporate each of the amino acid subunits in their correct oxidation

  Teicoplanin (1),1 于 1978 年从 Actinoplanes teichomyceticus 中分离出来，是包括万古霉素在内的一大类糖肽抗生素的成员。2 替考拉宁和万古霉素是该家族仅有的两个代表，它们在临床上用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染，被认为是对抗这种病原体的最后抗生素。3 出现对这些糖肽 4 治疗具有抗性的细菌菌株 4 以及这些天然产物具有挑战性的结构特征，促使人们对万古霉素 5 和替考拉宁的总合成进行了广泛的调查 (1)。6 在本通讯中，我们报告了总从肽亚基 I 和 II 合成替考拉宁苷元 (2)（方案 1）。这种合成发展的主要目标之一是将每个氨基酸亚基纳入其正确的氧化状态。这一目标现已首次实现。替考拉宁和万古霉素苷元共享一个共同的双环四肽亚基 I，包括氨基酸 4-7（方案 1）。除了在氯化水平上不同的环 6 取代之外，该亚基在整个抗生素家族中在结构上是不