quinoline-7-carboxamide | 99361-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinoline-7-carboxamide
• 英文别名: Chinolin-7-carbamid；7-quinolinecarboxamide
• CAS: 99361-21-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: MMCIXNVRVDTQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinoline-7-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  FUROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1270577B1
• 作为产物：
  描述：

  7-喹啉甲酸 在 草酰氯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到quinoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有喹啉甲酰胺部分的吡啶鎓 2-carbaldoximes 是神经毒剂替代物抑制的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的同时再激活剂

  摘要：

  摘要 设计并合成了具有喹啉甲酰胺部分的吡啶鎓-2-carbaldoximes 作为胆碱酯酶活化剂。与标准肟相比，制备的化合物显示出对两种胆碱酯酶的中度至高度抑制。它们的再激活能力在体外评估了被神经毒剂替代物（NIMP、NEMP 和 NEDPA）或对氧磷抑制的人重组乙酰胆碱酯酶 ( hr AChE) 和人重组丁酰胆碱酯酶 ( hr BChE)。在再激活筛选中，一种化合物能够再激活被所有使用的有机磷酸酯抑制的hr AChE，而两种新化合物能够再激活NIMP/NEMP- hr BChE。再活化动力学揭示了化合物11这被证明是对氧磷-hr AChE 的极好再激活剂，优于奥比肟，并显示出增加的 NIMP/NEMP- hr BChE 再激活，尽管比奥比肟更差。通过计算机计算进一步确定了所研究的再活化剂的分子相互作用。分子建模结果揭示了产生预再激活复合物的重要性，该复合物可以导致两种胆碱酯酶更好地再激活

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1869954

文献信息

• [EN] NEW TERTIARY 8-HYDROXYQUINOLINE-7-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 8-HYDROXYQUINOLINE-7-CARBOXAMIDE TERTIAIRES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：POLICHEM SA

  公开号：WO2011080264A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  New tertiary 8-hydroxyquinoiine-7-carboxamide derivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds are useful as antifungal agents. Specifically, these compounds were tested against Tricophyton Rubrum, Tricophyton Mentagrophytes, Aspergillus Niger and Scopulariopsis Brevicaulis. These compounds are also active against Candida species such as Candida Albicans and Candida Glabrata.

  新的三级8-羟基喹啉-7-甲酰胺衍生物的一般式（I）及其药用盐已被披露。这些化合物可用作抗真菌剂。具体来说，这些化合物已对白色念珠菌、小耳癣菌、黑曲霉和短柄镰刀菌进行了测试。这些化合物也对白色念珠菌属如白色念珠菌和光滑白色念珠菌具有活性。
• [EN] QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE ET QUINOLÉINE, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2016118565A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  This invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, W and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, and/or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中T、J、R、R4、Rq、o、RA、W和RB及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病和/或T细胞介导的自身免疫疾病。
• [EN] QUINOLINE EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLÉINE D'EZH2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017025493A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to quinolines of general formula (I) to methods for their preparation, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising at least one of those compounds, and to the use thereof.

  本发明涉及通式(I)的喹啉化合物，以及其制备方法、制备中间体、包含至少一种这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• Quinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030158179A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of formula I 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 and A 2 have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  具有I1式的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、A1和A2具有权利要求1中给定的含义，可用于制备药物制剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。
• Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040092582A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A compound having a partial structure represented by Formula: 1 or a salt thereof has an excellent phosphodiesterase (PDE) IV-inhibiting effect, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent against inflammatory diseases, for example, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), rheumatoid arthritis, autoimmune disease, diabetes and the like.

  一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶（PDE）IV抑制作用，并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。