(E)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)but-2-enoic acid | 915788-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)but-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]but-2-enoic acid
• CAS: 915788-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: ADKXBJLZVHXLBF-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)but-2-enoic acid 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可切割的 C2 对称反式环辛烯可实现 Molecular Probe 的快速、完全生物正交拆卸

  摘要：

  生物正交化学正在弥合静态化学连接和分子状态的动态生理调控之间的鸿沟，实现驱动多种技术的原位转化。尽管对机理的理解已经成熟，并且新的生物正交键-切割反应已经成熟，但分子 ON/OFF 控制的更广泛目标受到了现有系统无法实现快速（即几秒到几分钟，而不是几小时）和完全（即 >99%）切割的限制。为了获得高保真分子灭活所需的严格性能特征，我们设计并合成了一种新的 C2 对称反式环辛烯接头 （C2TCO），该接头表现出优异的生物稳定性，并且可以被官能化烷基、芳基和 H-四嗪快速完全裂解，而不受点击方向的影响。通过将 C2TCO 掺入荧光分子探针中，我们展示了通过全向 tetrazine 触发的切割实现高效的细胞外和细胞内生物正交分解。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07922
• 作为产物：
  描述：

  阿法替尼杂质44 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。

  公开号：

  WO2018103058A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020035031A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided are fused ring compounds of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), as further detailed herein, which are used for the inhibition of Ras proteins, as well as compositions comprising these compounds and methods treatment by their administration.

  提供的是公式(I)、公式(II)或公式(III)的融合环化合物，具体细节如下，这些化合物用于抑制Ras蛋白，以及包含这些化合物的组合物和通过其给药的治疗方法。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100662A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) as Bruton's kinase inhibitors and their preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开涉及化合物的公式（I）作为Bruton激酶抑制剂及其制备，以及包含化合物的公式（I）的组合物。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20190375749A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, such as composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，例如其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• Methods of synthesizing 6-alkylaminoquinoline derivatives
  申请人：Chew Warren

  公开号：US20060270670A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention is directed to a method of synthizing compounds of formula (I): wherein X, Z, V, R 1 , R 3 , R 4 , G 2 , n, x, y, and z are defined herein. This invention also includes a method of preparing acid compounds of formula (VII): wherein R is H, and R 4 , x, y, and z are as defined herein and PG is a protecting group. This invention is also directed to (E)N-4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(methylamino)-2-butenamide, compositions containing it and methods of using the to treat cancer.

  本发明涉及一种合成式（I）化合物的方法：其中X、Z、V、R1、R3、R4、G2、n、x、y和z在此定义。本发明还包括一种制备式（VII）酸化合物的方法：其中R为H，R4、x、y和z如上所述，PG是保护基。本发明还涉及(E)N-4-[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(甲氨基)-2-丁烯酰胺，含有它的组合物以及使用它们治疗癌症的方法。