阿法替尼杂质44 | 915788-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 阿法替尼杂质44
• 英文名称: methyl (E)-4-(methylamino)but-2-enoate
• 英文别名: (E)-methyl 4-(methylamino)but-2-enoate；methyl (2E)-4-(methylamino)but-2-enoate
• CAS: 915788-22-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: PMVWCQUEDYFAPT-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿法替尼杂质44 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (R,E)methyl (4-(3-(5-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-1-thia-3,5,8-triazaacenaphthylene-2-carboxamido)piperidin-1-yl)-4-oxobut-2-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2017100668A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到阿法替尼杂质44
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。

  公开号：

  WO2018103058A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDAZINONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016007185A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.

  本公开提供了一种化合物的公式(I)，以及其在治疗人类癌症包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的用途。
• Methods of synthesizing 6-alkylaminoquinoline derivatives
  申请人：Chew Warren

  公开号：US20060270670A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention is directed to a method of synthizing compounds of formula (I): wherein X, Z, V, R 1 , R 3 , R 4 , G 2 , n, x, y, and z are defined herein. This invention also includes a method of preparing acid compounds of formula (VII): wherein R is H, and R 4 , x, y, and z are as defined herein and PG is a protecting group. This invention is also directed to (E)N-4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(methylamino)-2-butenamide, compositions containing it and methods of using the to treat cancer.

  本发明涉及一种合成式（I）化合物的方法：其中X、Z、V、R1、R3、R4、G2、n、x、y和z在此定义。本发明还包括一种制备式（VII）酸化合物的方法：其中R为H，R4、x、y和z如上所述，PG是保护基。本发明还涉及(E)N-4-[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(甲氨基)-2-丁烯酰胺，含有它的组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• 3-Aryl-5-methyl-pyrazol-4-carbonsäureester, diese enthaltende Herbizide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihrer Anwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0019760A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft Herbizide, enthaltend ein Pyrazolderivat der Formel in welcher R' für Wasserstoff, Formyl, Acetyl, Propionyl, Chloracetyl, Dichloracetyl, Methoxyacetyl, Methoxycarbonyl oder für gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Halogen substituiertes Phenoxycarbonyl steht, R2 für Phenyl, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Cyan, Nitro, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Methoxycarbonyl substituiert ist, oder für einen gegebenenfalls durch Methyl oder Chlor substituierten heterocyclischen aromatischen Fünf- oder Sechsring steht, der ein oder zwei Heteroatome X enthält, wobei X unabhängig voneinander Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bedeutet, oder für α-Naphthyl oder für ß-Naphthyl steht, R3 für Methyl, Äthyl oder Isopropyl steht, oder ein Salz des Pyrazolderivats und Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses mit den Wirkstoffen und Verfahren zur Herstellung der Herbizide.

  本发明涉及含有以下式子的吡唑衍生物的除草剂 其中 R'代表氢、甲酰基、乙酰基、丙酰基、氯乙酰基、二氯乙酰基、甲氧基乙酰基、甲氧羰基或苯氧羰基，可任选地被卤素单取代或多取代、 R2 代表任选被氟、氯、溴、甲基、甲氧基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基 或甲氧基羰基单取代或多取代的苯基，或代表任选被甲基或氯取代并含有一个或两个杂原子 X 的杂环芳香族五元环或六元环，其中 X 相互独立地为氧、硫或氮，或代表 α-萘基或ß-萘基、 R3 是甲基、乙基或异丙基、 或吡唑衍生物的盐，以及用活性成分抑制植物不良生长的工艺和除草剂的制备工艺。
• METHODS OF SYNTHESIZING 6-ALKYLAMINOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1883630A2

  公开（公告）日：2008-02-06
• TOTAL CHEMICAL SYNTHESIS OF UBIQUITIN, UBIQUITIN MUTANTS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Ovaa Huib

  公开号：US20130267680A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to the field of total chemical synthesis of ubiquitin and related peptides. More in particular, a method is provided of solid phase synthesis of ubiquitin, ubiquitin mutants and derivatives thereof. It was the object of the present invention to provide an approach for the total chemical synthesis of ubuiqitin, which allows for the chemical synthesis of virtually any Ub mutant and giving high overall efficiency and purity. The present inventors have surprisingly found that this object can be realized with a method relying on incorporation of special amino acid building blocks. This approach was found to allow for exceptionally high yields of up to 14% and to provide an synthetic entry into virtually any ubiquitin derivative.