4-((6-bromopyridin-3-yl)oxy)-6,7-dimethoxyquinoline | 1355031-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((6-bromopyridin-3-yl)oxy)-6,7-dimethoxyquinoline
• 英文别名: 4-(6-Bromopyridin-3-yl)oxy-6,7-dimethoxyquinoline；4-(6-bromopyridin-3-yl)oxy-6,7-dimethoxyquinoline
• CAS: 1355031-22-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 361.195
• InChiKey: PLDKLSIIFASLMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((6-bromopyridin-3-yl)oxy)-6,7-dimethoxyquinoline 在 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到5-[(6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧基]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  TAM家族激酶/和CSF1R激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的新型的抑制剂化合物，该化合物具有良好的激酶抑制活性。本发明的化合物可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。另外，本发明的化合物还可以靶向CSF1R激酶，可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。

  公开号：

  CN110041316B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡啶 、 4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到4-((6-bromopyridin-3-yl)oxy)-6,7-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  TAM家族激酶/和CSF1R激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的新型的抑制剂化合物，该化合物具有良好的激酶抑制活性。本发明的化合物可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。另外，本发明的化合物还可以靶向CSF1R激酶，可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。

  公开号：

  CN110041316B

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Furuta Takayuki

  公开号：US20130225581A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative represented by formula (I): [wherein W represents CR 3 (wherein R 3 represents a hydrogen atom or the like) or the like, R 4 represents a hydrogen atom or the like, R 5 represents a hydrogen atom or the like, R 9 represents substituted imidazolyl, R 12 and R 13 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R 22 and R 23 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R 24 represents a hydrogen atom or the like, Y represents C—R 25 (wherein R 25 represents a hydrogen atom or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a FGFR inhibitor comprising, as an active ingredient, the nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the like.

  本发明提供一种由式(I)表示的含氮芳杂环衍生物：[其中W代表CR3（其中R3代表氢原子或类似物）或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表氢原子或类似物，R9代表取代咪唑基，R12和R13可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R22和R23可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R24代表氢原子或类似物，Y代表C-R25（其中R25代表氢原子或类似物）或类似物]或其药学上可接受的盐，以及一种包含上述含氮芳杂环衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的FGFR抑制剂，或类似物。
• NITROGENATED AROMATIC HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2594566A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  The present invention provides a nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative represented by formula (I): [wherein W represents CR3 (wherein R3 represents a hydrogen atom or the like) or the like, R4 represents a hydrogen atom or the like, R5 represents a hydrogen atom or the like, R9 represents substituted imidazolyl, R12 and R13 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R22 and R23 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R24 represents a hydrogen atom or the like, Y represents C-R25 (wherein R25 represents a hydrogen atom or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a FGFR inhibitor comprising, as an active ingredient, the nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的含氮芳香杂环衍生物： [其中W代表CR3(其中R3代表氢原子或类似物)或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表氢原子或类似物，R9代表取代的咪唑基，R12和R13可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物，R22和R23可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、R24代表氢原子或类似物，Y代表C-R25（其中R25代表氢原子或类似物）或类似物]或其药学上可接受的盐，以及包含作为活性成分的含氮芳香杂环衍生物或其药学上可接受的盐或类似物的FGFR抑制剂。
• TAM FAMILY KINASE /AND CSF1R KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3741752A1

  公开（公告）日：2020-11-25

  The present invention provides a novel inhibitor compound of general formula (I), exhibiting excellent kinase inhibitory activity. The compound of the present invention can be used to prevent and/or treat diseases mediated by abnormal expression of TAM family kinase receptors and/or ligands thereof. In addition, the compound of the present invention can also target CSF1R kinase, and thus can be used to prevent and/or treat diseases mediated by abnormal expression of TAM family kinase receptors and/or CSF1R kinase receptors and/or ligands thereof.

  本发明提供了一种通式（I）的新型抑制剂化合物，具有优异的激酶抑制活性。本发明化合物可用于预防和/或治疗由 TAM 家族激酶受体和/或其配体异常表达介导的疾病。此外，本发明化合物还可以靶向 CSF1R 激酶，因此可用于预防和/或治疗由 TAM 家族激酶受体和/或 CSF1R 激酶受体和/或其配体异常表达介导的疾病。
• [EN] TAM FAMILY KINASE /AND CSF1R KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE DE LA FAMILLE TAM/ET CSF1R ET SON UTILISATION<br/>[ZH] TAM家族激酶/和CSF1R激酶抑制剂及其用途
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019141202A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  一种通式（I）所示的新型的抑制剂化合物，该化合物具有良好的激酶抑制活性。式（I）化合物可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。另外，该化合物还可以靶向CSF1R激酶，可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。
• EP2594566
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——