3,5-dichloro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid | 134589-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dichloro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-dichloro-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid；3,5-dichloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 134589-53-0
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 195.005
• InChiKey: MMDIWOSRSLNHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid 在 sodium hydrogensulfide 、 氯化亚砜 、 氯 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-chloro-5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种氯吡嘧磺胺的制备方法

  摘要：

  本申请公开了一种氯吡嘧磺胺的制备方法，涉及除草剂中间体制备工艺领域，以丙醛和甲醛为初始原料，依次经过醛缩合反应、水合肼缩合反应、合环反应、甲基化反应、氯化反应、高锰酸钾氧化反应、酯化反应，巯基化反应、氧氯化/氨化反应得到终产物。本发明中的多种原料结构简单易得，价格低廉，适合大规模工业化制备，终产物的得率和纯度均相对较高，能够有效降低氯吡嘧磺胺的制备成本。

  公开号：

  CN115521259A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,5-dichloro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8

文献信息

• Process for preparing pyrazolecarboxylic acid compounds
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05053517A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  There is disclosed a process for preparing a pyrazolecarboxylic acid derivative represented by the formula (II): ##STR1## wherein Y and Z each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, COOR.sub.1, NR.sub.1 R.sub.2, CONR.sub.1 R.sub.2, SR.sub.1, SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2, SO.sub.2 R.sub.3, R.sub.3 CO, OR.sub.4, CHX.sub.2 or CX.sub.3 ; A represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted pyridyl group or OR.sub.5 ; where R.sub.1 and R.sub.2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; R.sub.3 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; R.sub.4 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, CHF.sub.2, CF.sub.3 or CF.sub.3 CH.sub.2 ; R.sub.5 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; and X represents a halogen atom, which comprises oxidizing a pyrazole compound represented by the formula (I): ##STR2## wherein Y, Z and A have the same meanings as defined above, with an oxygen-containing gas in the presence of a metal compound catalyst.

  本发明公开了一种制备吡唑羧酸衍生物的方法，其化学式为（II）：##STR1## 其中，Y和Z分别表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、COOR.sub.1、NR.sub.1R.sub.2、CONR.sub.1R.sub.2、SR.sub.1、SO.sub.2NR.sub.1R.sub.2、SO.sub.2R.sub.3、R.sub.3CO、OR.sub.4、CHX.sub.2或CX.sub.3；A表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或OR.sub.5；其中，R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或具有1至10个碳原子的烷基；R.sub.3表示具有1至10个碳原子的烷基；R.sub.4表示氢原子、具有1至10个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基、CHF.sub.2、CF.sub.3或CF.sub.3CH.sub.2；R.sub.5表示具有1至10个碳原子的烷基；X表示卤素原子。该方法包括在金属化合物催化剂的存在下，将化学式（I）表示的吡唑化合物与含氧气体氧化。
• PYRAZOLEGLYCOLAMIDE DERIVATIVE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0638555A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  A pyrazoleglycolamide derivative represented by general formula (1) and a herbicide containing the same, wherein R¹ to R⁵ represent each hydrogen or any of a wide variety of groups. This compound has a high herbicidal effect against lowland weeds, in particular, Japanese millet and a high safety for paddy rice.

  一种由通式(1)代表的吡唑乙酰胺衍生物和一种含有该衍生物的除草剂，其中 R¹ 至 R⁵ 分别代表氢或多种基团中的任一基团。该化合物对低地杂草，特别是日本稗有较高的除草效果，对水稻有较高的安全性。
• Tetrazolinone herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0695748A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  Novel tetrazolinone derivatives of the formula:    wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and said heterocyclic ring, may be fused with carbocyclic ring and/or may be substituted by C₁₋₄ alkyl, and    R³ represents 5-membered heterocyclic ring comprising hetero atom optionally selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom as well as carbon atom, and said 5-membered heterocyclic ring may be optionally substituted by substituent (s) selected from the group consisting of halogen, benzyl, phenyl, halogen-substituted phenyl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkyl-sulfonyl and C₃₋₈ cycloalkyl, processes for their preparation and their use as herbicides.

  式中的新型四唑啉酮衍生物： 其中 R¹ 代表可能被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，且所述杂环可与碳环融合和/或可被 C₁₋₄ 烷基取代，以及 R³ 代表 5 元杂环，包含可选自氮原子、氧原子、硫原子和碳原子组成的组中的杂原子，且所述 5 元杂环可被可选自卤素组成的组中的取代基取代、苄基、苯基、卤素取代的苯基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷磺酰基和 C₃₋₈ 环烷基、 它们的制备工艺及其作为除草剂的用途。
• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
• Tanaka, Norio; Shinke, Shuzo; Takigawa, Shinichiro, Chemistry Letters, 1991, # 4, p. 585 - 588
  作者：Tanaka, Norio、Shinke, Shuzo、Takigawa, Shinichiro

  DOI：——

  日期：——