3-氯-5-甲氧基吡啶N-氧化物 | 110038-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-5-甲氧基吡啶N-氧化物
• 中文别名: 5-甲氧基-3-氯吡啶氮氧化物
• 英文名称: 3-Chloro-5-methoxypyridine N-Oxide
• 英文别名: 3-Chloro-5-methoxypyridine 1-oxide；3-chloro-5-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 110038-48-7
• 化学式: C₆H₆ClNO₂
• 分子量: 159.572
• InChiKey: SOGQSEFKUCIIQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-甲氧基吡啶N-氧化物 在 镍 ammonium hydroxide 、 氢气 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-氨基-5-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Fujita, Masanobu; Chen, Ling Ching, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 871 - 874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-甲氧基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以95.4%的产率得到3-氯-5-甲氧基吡啶N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20150057265A1

文献信息

• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150057265A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。
• Furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10000507B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制 Pim 激酶的活性，可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• TAMURA YASUMITSU; FUJITA MASANOBU; LING CHING CHEN; KIYOKAWA HIROSHI; UEN+, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 871-874
  作者：TAMURA YASUMITSU、 FUJITA MASANOBU、 LING CHING CHEN、 KIYOKAWA HIROSHI、 UEN+

  DOI：——

  日期：——
• BISSELL, E. R.;SWANSIGER, R. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 59-62
  作者：BISSELL, E. R.、SWANSIGER, R. W.

  DOI：——

  日期：——
• Bissell, Eugene R.; Swansiger, Rosalind W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 59 - 62
  作者：Bissell, Eugene R.、Swansiger, Rosalind W.

  DOI：——

  日期：——