2-methyl-1-{4-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-2-morpholin-4-yl-propan-1-one | 1260098-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-{4-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-2-morpholin-4-yl-propan-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-[4-[3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenyl]-2-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 1260098-21-2
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₃
• 分子量: 374.524
• InChiKey: BHDCLPFWVQAYDG-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-{4-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-2-morpholin-4-yl-propan-1-one 、 富马酸 生成 2-methyl-1-{4-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-2-morpholin-4-yl-propan-1-one fumarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLCYCLOAMINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE-3 (H3)

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆向激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。

  公开号：

  WO2011002984A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₂ClNO₃ 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methyl-1-{4-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-2-morpholin-4-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel morpholine ketone analogs as potent histamine H3 receptor inverse agonists with wake activity

  摘要：

  Structure-activity relationship on a novel ketone class of H3R antagonists/inverse agonists is disclosed. Compound 4 showed excellent target potency, selectivity and brain penetration. Evaluation of antagonist 4 in the rat EEG/EMG model demonstrated robust wake activity thereby establishing preclinical proof of concept. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.004

文献信息

• Substituted Phenoxypropylcycloamine Derivatives as Histamine-3 (H3) Receptor Ligands
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20120238551A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of formula I: their use as H 3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.
• SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20140296212A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula I: their use as H 3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.
• US8648067B2
  申请人：——

  公开号：US8648067B2

  公开（公告）日：2014-02-11