叶酸杂质E | 1391068-26-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 叶酸杂质E
• 英文名称: 6-Pterinyl Folic Acid
• 英文别名: (2S)-2-[[4-[bis[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methyl]amino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 1391068-26-0
• 化学式: C₂₆H₂₄N₁₂O₇
• 分子量: 616.553
• InChiKey: HTFSBJVLFFEYIV-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蝶酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 叶酸杂质E
  参考文献：
  名称：

  一种6-蝶呤基叶酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种6‑蝶呤基叶酸的合成方法，包括如下步骤：(1)将化合物1蝶酸与化合物2谷氨酸二叔丁酯盐酸盐加入到二甲基甲酰胺中，在缩合剂和辅助试剂存在下搅拌，将反应液倒入水中，析出固体3叶酸二叔丁酯；(2)将固体3加入到DMF和NMP的混合液中，加入化合物4蝶呤甲基溴化物，搅拌反应，加水析出固体5蝶呤基叶酸二叔丁酯；(3)将所述的固体5用三氟乙酸和二氯甲烷的混合溶液处理后脱去保护基，反应液处理、干燥后得到6‑蝶呤基叶酸(6)。本发明所述的6‑蝶呤基叶酸的合成方法用于制备叶酸杂质6‑蝶呤基叶酸的标准品，纯度可达70‑80％，用于有效检测叶酸杂质6‑蝶呤基叶酸。

  公开号：

  CN107245082B

文献信息

• 一种6-蝶呤基叶酸的合成方法
  申请人：天津阿尔塔科技有限公司

  公开号：CN107245082B

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明提供了一种6‑蝶呤基叶酸的合成方法，包括如下步骤：(1)将化合物1蝶酸与化合物2谷氨酸二叔丁酯盐酸盐加入到二甲基甲酰胺中，在缩合剂和辅助试剂存在下搅拌，将反应液倒入水中，析出固体3叶酸二叔丁酯；(2)将固体3加入到DMF和NMP的混合液中，加入化合物4蝶呤甲基溴化物，搅拌反应，加水析出固体5蝶呤基叶酸二叔丁酯；(3)将所述的固体5用三氟乙酸和二氯甲烷的混合溶液处理后脱去保护基，反应液处理、干燥后得到6‑蝶呤基叶酸(6)。本发明所述的6‑蝶呤基叶酸的合成方法用于制备叶酸杂质6‑蝶呤基叶酸的标准品，纯度可达70‑80％，用于有效检测叶酸杂质6‑蝶呤基叶酸。