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苯并[g]蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-乙酰基-5,10-二氢-1,3-二甲基- | 15989-59-0

中文名称
苯并[g]蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-乙酰基-5,10-二氢-1,3-二甲基-
中文别名
——
英文名称
5-Acetyl-1,3-dimethyl-5,10-dihydro-alloxazin
英文别名
5-acetyl-1,3-dimethyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
苯并[g]蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-乙酰基-5,10-二氢-1,3-二甲基-化学式
CAS
15989-59-0
化学式
C14H14N4O3
mdl
——
分子量
286.29
InChiKey
YGJFXMHGJNCDQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷苯并[g]蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-乙酰基-5,10-二氢-1,3-二甲基-甲醇乙醚 为溶剂, 生成 Ψ-O.N.N.-Trimethyl-5-acetyl-leukoalloxazin
    参考文献:
    名称:
    Lumiflavin VI系列研究。(异)恶嗪上的烷基化和脱烷基反应;1,3,10-三甲基黄酮醌
    摘要:
    已显示白细胞黄素衍生物的复杂烷基化反应产生了新型的O-取代的产物,而不是N-取代的产物。概述了(异)别恶嗪及其无色化合物的化学行为的特征差异。黄酮半醌的稳定和分解已被进一步研究。结果表明,黄素分解代谢(N-10脱烷基)在室温下以半醌型发生,既不限于羟烷基黄素,也不限于光催化。基于这些以及其他作者的最新发现,提出了一种金属催化的黄素分解代谢的新机制。制备了1,3,10-三甲基-亮黄素,发现在氧化时可得到稳定的单体半醌。
    DOI:
    10.1002/hlca.19600430149
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dimethylalloxazine乙酰氯溶剂黄146 以46%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FETISOVA T. P.; BEREZOVSKIJ V. M., ZH. ORG. XIM., 1977, 13, HO 7, 1545-1547
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Activation and transfer of oxygen—XVI
    作者:H.I.X. Mager、R. Addink
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91587-x
    日期:1983.1
    (RFl·) and a counter-radical, probably a radical cation (RFl-A+·) derived from a flavin adduct (pathway b, Scheme 3). The formation of a neutral, unstable 1-RFl· appeared from the spontaneous N10-dealkylation (pathway d2) competing with the O2-activation (pathway c1). A generation of CO2 may occur which indicates the formation of an unstable acyloxy radical (A·) by a decomposition of RFl-A+· (pathway d3)
    蓝色着色10,1O一-环打开的中间体5一,5 b也形成在某些N的适当的治疗在一个dihydroflavin模型(方案1)的自氧化所产生的1 -alkylflavinium盐7(方案2)。给出最佳10,10的条件一-环开口已被确定(图1-2)。所述flavinium盐(RFL +牛,A - )示出了在黑暗中自发的电子转移,从而产生flavosemiquinone(RFL·)和反基团,可能是自由基阳离子(RFL-A +·)来源于黄素加合物(路线b,方案3)。中性,不稳定的1-RFl·的形成是由与O 2活化(途径c 1)竞争的自发性N 10脱烷基化(途径d 2)出现的。可能会发生CO 2的生成,这表明通过RF1-A + ·的分解形成了不稳定的酰氧基(A·)(途径d 3)。CL 3 CCOO -甚至可以通过RFI被催化分解+牛。这证明了RFI + ox也从RFI·状态(路径d 1)中被回收,其中O
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