蝶啶-6-基-甲醇 | 46046-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 蝶啶-6-基-甲醇
• 英文名称: pteridin-6-yl-methanol
• 英文别名: 6-hydroxymethylpteridine；6-Hydroxymethyl-pteridin；pteridin-6-ylmethanol
• CAS: 46046-65-5
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: ALMFSVYYZNPABE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 蝶啶-6-基-甲醇 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到4-(N-[2,4-二氨基-6-喋啶甲基]-氨基)苯酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating inflammatory diseases with ammonium salts of ornitihine derivatives

  摘要：

  本发明涉及药用活性鸟氨酸化合物，特别是药用可接受的Nδ-酰基衍生物的Nα(4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物的铵盐；以及利用或包含其中一种或多种这种铵盐的治疗方法和药物组合物。本发明提供的铵盐比相应的Nδ-酰基衍生物的Nδ-酰基衍生物的Nα(4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物表现出更优越的化学稳定性。

  公开号：

  US20050032807A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氨基嘧啶 、 1,1-二羟基丙烷-2-酮 以gave 6-hydroxymethylpteridine 1的产率得到蝶啶-6-基-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active ornitihine derivatives, ammonium salts thereof and methods of making same

  摘要：

  本发明涉及药物活性的鸟氨酸化合物，特别是Nα（4-氨基-4-脱氧泛酰）-L-鸟氨酸化合物的Nδ-酰基衍生物的药用可接受铵盐；以及利用或包含其中一种或多种这样的铵盐的治疗方法和制药组合物。本发明提供的铵盐比相应的酸性Nδ-酰基衍生物的化学稳定性优越，这些衍生物是Nα（4-氨基-4-脱氧泛酰）-L-鸟氨酸化合物的Nδ-酰基衍生物。

  公开号：

  US20070219204A1

文献信息

• Pharmaceutically active ornithine derivatives, ammonium salts thereof and methods of making same
  申请人：——

  公开号：US20040072837A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to pharmaceutically active ornithine compounds, particularly to pharmaceutically acceptable ammonium salts of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-omithine compounds; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such ammonium salts. The ammonium salts provided by the invention exhibit superior chemical stability than corresponding acidic N &dgr; -acyl derivatives of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds.

  本发明涉及药用活性鸟氨酸化合物，特别是药用可接受的N &dgr; -酰基衍生物的铵盐，以及利用或包含这类铵盐的治疗方法和药物组合物。本发明提供的铵盐比相应的N &dgr; -酰基衍生物表现出更优越的化学稳定性，后者是N &agr; (4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物的酸性N &dgr; -酰基衍生物。
• AMMONIUM SALTS OF ORNITHINE DERIVATIVES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Hana Biosciences, Inc.

  公开号：EP1660093B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE ORNITHINE DERIVATIVES, AMMONIUM SALTS THEREOF AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE

  公开号：EP1638973A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US4080325A
  申请人：——

  公开号：US4080325A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4224446A
  申请人：——

  公开号：US4224446A

  公开（公告）日：1980-09-23