甲氨蝶呤钠 | 15475-56-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 甲氨蝶呤钠
• 中文别名: 甲氨蝶呤钠盐
• 英文名称: Methotrexatexsodium
• CAS: 15475-56-6；7413-34-5
• 化学式: C20H22N8NaO5
• 分子量: 477.4
• InChiKey: SSKGVJVBNFULHN-ZOWNYOTGSA-N

物化性质

• 沸点：
  823℃
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3249
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

毒理学数据

• 试验方法：腹腔摄入剂量为120毫克/千克，男性啮齿动物（鼠）在60天前交配测试。对象为啮齿动物—鼠。

  • 毒性类型：生殖毒性
  • 作用：
    • 影响父亲的睾丸、附睾和精子管的复制。
    • 影响男性生育力指数（如每只浸渍男性接触肥沃妊娠女性的数量）。

• 试验方法：腹腔摄入剂量为284毫克/千克，测试对象同样为啮齿动物—鼠。

  • 毒性类型：急性毒性
  • 作用：详细的毒副作用没有报告，但未给出其他致死剂量值。

物理性质

1. 性状：无可用
2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用
4. 熔点（ºC）：无可用
5. 沸点（ºC,常压）：无可用
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用
7. 折射率：无可用
8. 闪点（ºC）：无可用
9. 比旋光度（º）：无可用
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用
13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用
14. 临界温度（ºC）：无可用
15. 临界压力（KPa）：无可用
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用
18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用
19. 溶解性：无可用

储存方法

密封保存于0-6ºC阴凉干燥环境。

生态学数据

该物质对环境可能有危害，特别是对水体应给予特别注意。

生物活性

甲氨蝶呤钠是四氢叶酸脱氢酶的抑制剂，是一种抗肿瘤抗代谢药物，并具有免疫抑制活性。

靶点

Target	Value
hDHFR (Activated peripheral T cells)	24 nM

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicyanomethyl N-[4-[[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamate 以89的产率得到甲氨蝶呤钠
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NEW METHOD FOR PRODUCING ANTIFOLATE AGENTS HAVING GLUTAMIC ACID PART IN THEIR STRUCTURE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE FABRICATION D'AGENTS ANTIFOLIQUES AYANT UNE PARTIE ACIDE GLUTAMIQUE DANS LEUR STRUCTURE

  摘要：

  一种新的制备具有谷氨酸结构部分的抗叶酸剂的方法被开发出来，该方法通过保护谷氨酸或其N-取代衍生物的羧基，以形成式（II）的化合物的氰甲酯，然后在非常温和的条件下水解，以高收率和高分析和光学纯度获得抗叶酸剂。

  公开号：

  WO2012074496A1

文献信息

• [EN] A NEW METHOD FOR PRODUCING ANTIFOLATE AGENTS HAVING GLUTAMIC ACID PART IN THEIR STRUCTURE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE FABRICATION D'AGENTS ANTIFOLIQUES AYANT UNE PARTIE ACIDE GLUTAMIQUE DANS LEUR STRUCTURE
  申请人：KOCAK FARMA ILAC VE KIMYA SAN A S

  公开号：WO2012074496A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  A new method for producing antifolate agents having glutamic acid part in their structure is developed by protecting carboxyl groups of glutamic acid or its N-subsituted derivatives as cyanomethyl ester to give compounds of formula (II) which are hydrolyzed under very mild conditions to afford antifolate agents in high yield with high analytical and optical purity.

  一种新的制备具有谷氨酸结构部分的抗叶酸剂的方法被开发出来，该方法通过保护谷氨酸或其N-取代衍生物的羧基，以形成式（II）的化合物的氰甲酯，然后在非常温和的条件下水解，以高收率和高分析和光学纯度获得抗叶酸剂。
• Candida albicans cytoplasmic antigen, monoclonal antibodies against it and methods for the preparation
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：EP0145333A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Two novel hybridoma cell lines, ATCC #HB-8397 and ATCC #HB-8398 produce monoclonal antibody monospecific to a single determinant shared by a set of three closely related cytoplasmic antigens of Candida albicans. The antigens have molecular weights of 120-135 Kd, 48-52 Kd, and 35-38 Kd. The hybridomas are formed by fusing splenocytes from immunized BALB/c mice with SP2/0-Ag 14 myeloma cells. Monoclonal and monospecific, polyclonal antibodies to these cytoplasmic antigens find application in the im- munodiagnosis of Candida infections. A procedure is provided for preparing partially purified cytoplasmic antigen of pathogenic Candida species for administration to splenocyte-donating mice. Also provided is a method for the biochemical purfication of cytoplasmic antigen of a pathogenic Candida species used for the preparation of monoclonal and monospecific, polyclonal antisera thereto.

  ATCC #HB-8397 和 ATCC #HB-8398 这两个新型杂交瘤细胞系能产生单克隆抗体，该抗体对白色念珠菌三种密切相关的细胞质抗原所共有的单一决定簇具有单特异性。这些抗原的分子量分别为 120-135Kd、48-52 Kd 和 35-38Kd。杂交瘤是由免疫 BALB/c 小鼠的脾细胞与 SP2/0-Ag 14 骨髓瘤细胞融合而成。这些细胞质抗原的单克隆和单特异性多克隆抗体可用于念珠菌感染的诊断。 本研究提供了一种制备部分纯化的致病性念珠菌细胞质抗原的方法，用于给捐献脾细胞的小鼠注射。还提供了一种用于制备单克隆和单特异性多克隆抗血清的致病性念珠菌细胞质抗原的生化纯化方法。
• Pharmaceutical compositions for topical application
  申请人：Blank, Izhak

  公开号：EP0712633A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  A pharmaceutical and cosmetical preparation which rapidly penetrates through human skin, and which thus is able to bring about the rapid transdermal penetration of a wide variety of active ingredients. The compounds which enhance the rate of dermal penetration are also anti-oxidative agents and thus protect active substances susceptible to oxidative degradation. Preferred agents enhancing penetration and which protect against oxidation are higher esters and higher amides of thioglycolic acid and of mercaptopropionic acid. The preparations can be in the form of mixtures or there may be prepared chemical compounds which are a combination of the active substance and the said thioacids.

  一种药物和化妆品制剂，能迅速渗透人体皮肤，从而使多种活性成分迅速透皮。能提高皮肤渗透速度的化合物也是抗氧化剂，因此能保护易氧化降解的活性物质。能增强渗透力并防止氧化的制剂首选硫代乙醇酸和巯基丙酸的高级酯和高级酰胺。制剂可以是混合物的形式，也可以是活性物质与上述硫代酸结合的化合物。
• PHARMACEUTICAL SOLUTION COMPRISING DOPAMINE HYDROCHLORIDE
  申请人：Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Lille

  公开号：EP3453388A1

  公开（公告）日：2019-03-13

  The present invention is directed to a pharmaceutical solution comprising dopamine hydrochloride-wherein is dissolved in saline solution and the solution has a pH between 5.5 and 7.

  本发明涉及一种包含盐酸多巴胺的药剂溶液，其中盐酸多巴胺溶解在生理盐水中，溶液的 pH 值介于 5.5 和 7 之间。
• Host cells with artificial endosymbionts
  申请人：Bell Biosystems, Inc.

  公开号：US10023843B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention is directed generally to eukaryotic host cells comprising artificial endosymbionts and methods of introducing artificial endosymbionts into eukaryotic host cells. The invention provides artificial endosymbionts that introduce a phenotype to host cells that is maintained in daughter cells. The invention additionally provides eukaryotic host cells containing magnetotactic bacteria.

  本发明一般涉及含有人工内生共生体的真核宿主细胞以及将人工内生共生体引入真核宿主细胞的方法。本发明提供的人工内共生体能将一种表型引入宿主细胞并在子细胞中保持。本发明还提供了含有趋磁细菌的真核宿主细胞。