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(3-苯基氧杂环丁烷-3-基)甲醇 | 114012-43-0

中文名称
(3-苯基氧杂环丁烷-3-基)甲醇
中文别名
3-苯基-3-羟甲基-1-氧杂环丁烷
英文名称
(3-phenyloxetan-3-yl)methanol
英文别名
——
(3-苯基氧杂环丁烷-3-基)甲醇化学式
CAS
114012-43-0
化学式
C10H12O2
mdl
MFCD18642402
分子量
164.204
InChiKey
MDFSDDCPPNQIFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >40°C (dec.)
  • 沸点:
    286℃
  • 密度:
    1.146
  • 闪点:
    129℃
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-苯基氧杂环丁烷-3-基)甲醇三氟甲磺酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氯苯 为溶剂, 反应 77.0h, 生成 r-2-(1-benzylvinyl)-trans-5-phenyl-1,3-dioxan-cis-5-ylmethyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    小环状醚通过邻近的羰基参与和阳离子转移而异常的环二聚
    摘要:
    在3-位同时具有羰基官能团和苯基的氧杂环丁烷在三氟甲磺酸的影响下引起异常的环二聚,从而产生顺式/反式-通过相邻的羰基参与的取代的1,3-二恶烷的异构体混合物,阳离子转移(包括phen重排)和环二聚化。具有羰基官能团的环氧乙烷也经历类似的环二聚反应以形成1,3-二氧戊环。在环氧乙烷类的情况下,不需要苯基取代基,因为阳离子转移过程仅涉及1,2-氢化物转移。这些五元和六元环状缩醛与简单地从环氧乙烷和氧杂环丁烷的阳离子开环聚合反应中已知的反向咬合反应预期的扩环环状醚二聚体完全不同。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00702-0
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(hydroxymethyl)-2-phenylmalonate 在 咪唑锂硼氢正丁基锂四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 47.5h, 生成 (3-苯基氧杂环丁烷-3-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    一种新型且多功能的3-取代氧杂环丁-3-基甲基醇的合成
    摘要:
    我们已经开发出了一种新颖的途径,可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性,并允许使用一系列的氧杂环丁烷,这证明了该方法的多功能性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.024
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文献信息

  • [EN] ACYLAMINO-SUBSTITUTED FUSED CYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS D'ACIDE CYCLOPENTANE-CARBOXYLIQUE À SUBSTITUTION ACYLAMINO, ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009135590A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, Y, Z, R3 to R6, R20 to R22 and R50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及具有式(I)的化合物,其中A,Y,Z,R3至R6,R20至R22和R50具有权利要求中指出的含义,它们是有价值的药物活性化合物。具体而言,它们是内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)的抑制剂,该受体可被溶血磷脂酸(LPA)激活,也被称为LPA1受体,并且可用于治疗例如动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的使用以及包含它们的药物组合物。
  • ACYLAMINO-SUBSTITUTED FUSED CYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:SCHAEFER Matthias
    公开号:US20110152290A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R 3 to R 6 , R 20 to R 22 and R 50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA 1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及式I的化合物,其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有所述权利要求中指示的含义,这些化合物是有价值的药物活性化合物。具体来说,它们是内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)的抑制剂,该受体被溶血磷脂酸(LPA)激活,也称为LPA1受体,可用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。
  • Acylamino-substituted fused cyclopentanecarboxylic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
    申请人:Schaefer Matthias
    公开号:US08362073B2
    公开(公告)日:2013-01-29
    The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R3 to R6, R20 to R22 and R50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及公式I的化合物,其中A,Y,Z,R3至R6,R20至R22和R50具有所述索引中指示的含义,它们是有价值的药物活性化合物。具体来说,它们是内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)的抑制剂,该受体被溶血磷脂酸(LPA)激活,也称为LPA1受体,对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病有用。本发明还涉及制备公式I化合物的方法、它们的使用以及包含它们的药物组合物。
  • Verwendung von Borsäureestern zum Stabilisieren von phosphitfreien Polycarbonaten und die erhaltenen stabilisierten Polycarbonatformmassen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0001823A2
    公开(公告)日:1979-05-16
    Gegenstand aer vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von oxetangruppenhaltigen Borsäureestern zum Stabilisieren von phosphitfreien Polycarbonaten. Die zu verwendenden Borsäureester können eine oder mehrere Oxetangruppen enthalten und werden in Mengen zwischen 0,01 und 1 Gew%, vorzugsweise 0,05 bis 0,2 Gew.-%, bezogen auf das
    本发明的目的是使用含有氧杂环丁烷基团的硼酸酯来稳定无磷聚碳酸酯。 所使用的硼酸酯可含有一个或多个氧杂环丁烷基团,其用量为 0.01 至 1 重量%,最好为 0.05 至 0.2 重量%,以聚碳酸酯的重量百分比为基准
  • Verfahren zur Herstellung von 2,2-Bis-chlormethylalkan-carbonsäurechloriden
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0247481A1
    公开(公告)日:1987-12-02
    Nach einem neuen Verfahren lassen sich 2,2-Bis-chlormethyl-alkancarbonsäurechloride der Formel in welcher R für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, herstellen, indem man Oxetan-3-carbonsäuren der Formel oder deren Salze mit anorganischen Säurechloriden gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 20 °C und dem Siedepunkt Reaktionsgemisches umsetzt.
    根据一种新工艺,式中 R 代表氢、烷基、环烷基或任选取代的苯基的 2,2-双氯甲基-烷羧酸氯化物,可通过式中的氧杂环丁烷-3-羧酸或其盐与无机酸氯化物反应制备,反应可任选在催化剂存在下进行,也可任选在稀释剂存在下进行,反应温度介于 20 °C 与反应混合物的沸点之间。
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