3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-4-one | 210099-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-4-one
• CAS: 210099-51-7
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 347.33
• InChiKey: IEADDCNZHDQWIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到6-(3-Aminophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮的合成以及A1和A2A腺苷的结合活性。

  摘要：

  合成了一系列吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮并评估了牛脑腺苷A1和A2A受体的结合亲和力。改变位置5和/或6的取代基，以便定义这些新型腺苷受体配体中的构效关系。在所报道的化合物中，最有选择性和最有效的配体是1,4-二氢-1-苯基-3-甲基-6-（3-氨基苯基）-吡喃并[2,3-c]吡唑ol-4-one 11对A1受体的选择性显示27倍，Ki值为84 nM。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00006-8
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3-one 在 硫酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-Methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮的合成以及A1和A2A腺苷的结合活性。

  摘要：

  合成了一系列吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮并评估了牛脑腺苷A1和A2A受体的结合亲和力。改变位置5和/或6的取代基，以便定义这些新型腺苷受体配体中的构效关系。在所报道的化合物中，最有选择性和最有效的配体是1,4-二氢-1-苯基-3-甲基-6-（3-氨基苯基）-吡喃并[2,3-c]吡唑ol-4-one 11对A1受体的选择性显示27倍，Ki值为84 nM。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00006-8