12,13-dihydro-7H-indeno[2,1-b][4,7]phenanthrolin-12-one | 937281-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12,13-dihydro-7H-indeno[2,1-b][4,7]phenanthrolin-12-one
• CAS: 937281-48-6
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O
• 分子量: 284.317
• InChiKey: FUURWEYVXZKUCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 沸点：
  541.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-dihydro-7H-indeno[2,1-b][4,7]phenanthrolin-12-one 在 吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(12H-indeno[2,1-b][4,7]phenanthrolin-12-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 6-aminoquinoline with formaldehyde and cyclic β-diketones. Synthesis of benzo[b]-and indeno[2,1-b][4,7]-phenanthroline derivatives

  摘要：

  Three-component condensation of 6-aminoquinoline with formaldehyde and cyclic beta-diketones (cyclohexane-1,3-dione and dimedone) gave new partially hydrogenated benzo[b][4,7]phenanthroline derivatives. An analogous reaction with indan-1,3-dione gave indeno[2,1-b][4,7]phenanthroline derivatives. The products were subjected to oxidative dehydrogenation.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090247
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 聚合甲醛 、 1,3-茚满二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以56%的产率得到12,13-dihydro-7H-indeno[2,1-b][4,7]phenanthrolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 6-aminoquinoline with formaldehyde and cyclic β-diketones. Synthesis of benzo[b]-and indeno[2,1-b][4,7]-phenanthroline derivatives

  摘要：

  Three-component condensation of 6-aminoquinoline with formaldehyde and cyclic beta-diketones (cyclohexane-1,3-dione and dimedone) gave new partially hydrogenated benzo[b][4,7]phenanthroline derivatives. An analogous reaction with indan-1,3-dione gave indeno[2,1-b][4,7]phenanthroline derivatives. The products were subjected to oxidative dehydrogenation.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090247