Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Hybrids Containing Dihydrochalcone as Tyrosinase Inhibitors to Treat Skin Hyperpigmentation
作者:Songtao Xue、Zhiwei Li、Xiaotong Ze、Xiuyuan Wu、Chen He、Wen Shuai、Maria Marlow、Jian Chen、David Scurr、Zheying Zhu、Jinyi Xu、Shengtao Xu
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00012
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deposition may lead to a series of skin disorders. The production of melanin is carried out by melanocytes, in which the enzyme tyrosinase performs a key role. In this work, we identified a series of novel tyrosinase inhibitor hybrids with a dihydrochalcone skeleton and resorcinol structure, which can inhibit tyrosinase activity and reduce the melanin content in the skin. Compound 11c possessed the most
黑色素沉积过多可能会导致一系列的皮肤病。黑色素的产生是由黑色素细胞进行的,其中酪氨酸酶起着关键作用。在这项工作中,我们鉴定了一系列具有二氢查耳酮骨架和间苯二酚结构的新型酪氨酸酶抑制剂杂化物,它们可以抑制酪氨酸酶活性并减少皮肤中的黑色素含量。化合物11c具有最强的抗酪氨酸酶活性,在纳摩尔浓度范围内显示出 IC 50值,同时具有显着的抗氧化活性和低细胞毒性。此外,在 HPLC 分析和 3D OrbiSIMS 成像可视化支持下的体外渗透测试表明11c具有出色的渗透性. 更重要的是,化合物11c在体内的豚鼠模型中减少了紫外线诱导的皮肤色素沉着中的黑色素含量。这些结果表明,化合物11c可以作为一种很有前途的强效酪氨酸酶抑制剂,用于开发治疗皮肤色素沉着过度的潜在疗法。