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(R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid | 1375150-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid
英文别名
Ama3SE8geh;(2R)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-(1-cyclohexylimidazol-4-yl)propanoic acid
(R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid化学式
CAS
1375150-73-4
化学式
C17H22N4O2
mdl
——
分子量
314.387
InChiKey
XHKJBNCTUYFLDC-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    566.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CRYSTALLINE SALTS OF R)-3-[6-AMINO-PYRIDIN-3-YL]-2-(1-CYCLOHEXYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIC ACID
    [FR] SELS CRISTALLINS D'ACIDE (R)-3-[6-AMINO-PYRIDIN-3-YL]-2-(1-CYCLOHEXYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIQUE
    摘要:
    该发明涉及(R)-3-[6-氨基吡啶-3-基]-2-(1-环己基-1H-咪唑-4-基)-丙酸的钠盐,其以结晶形式或至少部分结晶形式存在,作为一水合物或无水物,以及制备该盐的方法,使用这种盐来治疗患有可以通过给予TAFIa酶(活化凝血酶可激活纤溶抑制剂)抑制剂的方式改善的病症的方法。
    公开号:
    WO2013076178A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-acrylic acid 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 甲醇sodium methylate氢气 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以99.35%的产率得到(R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] Process for the preparation of 3-(6-amino-pyridin-3yl)-2-acrylic acid derivatives
    [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 3-(6-AMINO-PYRIDIN-3YL)-2-ACRYLIQUE
    摘要:
    制备3-(6-氨基吡啶-3基)-2-丙烯酸衍生物的方法。本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,包括将式IV化合物与式VII R15-A2-CHO化合物反应,并使用其中的新型中间体化合物。
    公开号:
    WO2012062730A1
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文献信息

  • [EN] SODIUM SALT OF (R)-3-[6-AMINO-PYRIDIN-3-YL]-2-(1-CYCLOHEXYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIC ACID<br/>[FR] SELS DE SODIUM DE L'ACIDE (R)-3-[6-AMINO-PYRIDIN-3-YL]-2-(1-CYCLOHEXYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIQUE
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013076179A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The invention relates to a sodium salt of (R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid, and to a sodium salt of (R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid which is in a crystalline form or in at least partially crystalline form, as well as a process for the preparation of the same, methods of using such salt to treat subjects suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor).
    该发明涉及(R)-3-[6-氨基吡啶-3-基]-2-(1-环己基-1H-咪唑-4-基)-丙酸的钠盐,以及(R)-3-[6-氨基吡啶-3-基]-2-(1-环己基-1H-咪唑-4-基)-丙酸的钠盐,其以结晶形式或至少部分结晶形式存在,以及制备该盐的方法,使用这种盐治疗因TAFIa酶(活化凝血酶可活化纤溶抑制剂抑制剂的给药而改善的病患的方法。
  • Process for the preparation of 3-(6-amino-pyridin-3yl)-2-acrylic acid derivatives
    申请人:SANOFI
    公开号:US20130245274A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present invention relates to a process for the preparation of a compound of the formula I, which comprises reacting a compound of the formula IV with the compound of formula VII R15-A2-CHO and to novel intermediate compounds used therein.
    本发明涉及一种制备式I化合物的过程,包括将式IV化合物与式VII R15-A2-CHO化合物反应,并涉及其中使用的新型中间体化合物。
  • Crystalline salts of R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid
    申请人:Sanofi
    公开号:US20140329864A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The invention relates to a sodium salt of (R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid which is in a crystalline form or in at least partially crystalline form as a monohydrate or anhydrate, as well as a process for the preparation of the same, methods of using such salt to treat subjects suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor).
    本发明涉及(R)-3-[6-氨基吡啶-3-基]-2-(1-环己基-1H-咪唑-4-基)-丙酸的钠盐,其以结晶形式或至少部分结晶形式存在,作为一合物或无物,以及其制备的方法,使用这种盐治疗受到TAFIa(激活的凝血酶可激活纤溶抑制剂)酶抑制剂治疗的疾病的方法。
  • Packaging with one or more administration units comprising a sodium salt of (R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1 H-imidazol-4-yl)-propionic acid
    申请人:IP Gesellschaft für Management mbH
    公开号:EP2805705A1
    公开(公告)日:2014-11-26
    The invention relates to a packaging comprising one or more administration units comprising a sodium salt of (R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1 H-imidazol-4-yl)-propionic acid.
    本发明涉及一种由一个或多个给药单元组成的包装,这些给药单元包含(R)-3-[6-氨基吡啶-3-基]-2-(1-环己基-1 H-咪唑-4-基)-丙酸钠盐。
  • ADMINISTRATION UNITS COMPRISING POLYMORPH 1 OF 2-(2-METHYLAMINO-PYRIMIDIN-4-YL]-1H-INDOLE-5-CARBOXYLIC ACID [(S)-1-CARBAMOYL-2-(PHENYL-PYRIMIDIN-2-YL-AMINO)-ETHYL]-AMIDE
    申请人:IP Gesellschaft für Management mbH
    公开号:EP3184095A1
    公开(公告)日:2017-06-28
    The invention relates to a packaging comprising one or more administration units comprising a sodium salt of (R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid.
    本发明涉及一种由一个或多个给药单元组成的包装,这些给药单元包含(R)-3-[6-氨基吡啶-3-基]-2-(1-环己基-1H-咪唑-4-基)-丙酸钠盐。
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