(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 1254831-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(1-cyclohexylimidazol-4-yl)acetate
• CAS: 1254831-47-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: SPAIBXGAXMXHPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-(6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-yl)-2-(1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SODIUM SALT OF (R)-3-[6-AMINO-PYRIDIN-3-YL]-2-(1-CYCLOHEXYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIC ACID
  [FR] SELS DE SODIUM DE L'ACIDE (R)-3-[6-AMINO-PYRIDIN-3-YL]-2-(1-CYCLOHEXYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIQUE

  摘要：

  该发明涉及(R)-3-[6-氨基吡啶-3-基]-2-(1-环己基-1H-咪唑-4-基)-丙酸的钠盐，以及(R)-3-[6-氨基吡啶-3-基]-2-(1-环己基-1H-咪唑-4-基)-丙酸的钠盐，其以结晶形式或至少部分结晶形式存在，以及制备该盐的方法，使用这种盐治疗因TAFIa酶（活化凝血酶可活化纤溶抑制剂）抑制剂的给药而改善的病患的方法。

  公开号：

  WO2013076179A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexylamino-3-oxobutyric acid ethyl ester hydrochloride 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.51h， 生成 (1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] Process for the preparation of 3-(6-amino-pyridin-3yl)-2-acrylic acid derivatives
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 3-(6-AMINO-PYRIDIN-3YL)-2-ACRYLIQUE

  摘要：

  制备3-(6-氨基吡啶-3基)-2-丙烯酸衍生物的方法。本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，包括将式IV化合物与式VII R15-A2-CHO化合物反应，并使用其中的新型中间体化合物。

  公开号：

  WO2012062730A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COMPOUND USEFUL AS AN INHIBITOR OF TAFIA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ UTILE COMME INHIBITEUR DE TAFIA
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010130718A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of the formula (I), which comprises reacting a compound of the formula (IV) with an oxalic acid diester and to novel intermediate compounds used therein.

  本发明涉及一种制备化合物（I）的方法，包括将化合物（IV）与草酸二酯反应，以及在其中使用的新型中间化合物。
• [EN] CRYSTALLINE SALTS OF R)-3-[6-AMINO-PYRIDIN-3-YL]-2-(1-CYCLOHEXYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIC ACID<br/>[FR] SELS CRISTALLINS D'ACIDE (R)-3-[6-AMINO-PYRIDIN-3-YL]-2-(1-CYCLOHEXYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013076178A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a sodium salt of (R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1 -cyclohexyl- 1 H-imidazol-4-yl)-propionic acid which is in a crystalline form or in at least partially crystalline form as a monohydrate or anhydrate, as well as a process for the preparation of the same, methods of using such salt to treat subjects suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor).

  该发明涉及(R)-3-[6-氨基吡啶-3-基]-2-(1-环己基-1H-咪唑-4-基)-丙酸的钠盐，其以结晶形式或至少部分结晶形式存在，作为一水合物或无水物，以及制备该盐的方法，使用这种盐来治疗患有可以通过给予TAFIa酶（活化凝血酶可激活纤溶抑制剂）抑制剂的方式改善的病症的方法。
• Process for the preparation of 3-(6-amino-pyridin-3yl)-2-acrylic acid derivatives
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130245274A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of the formula I, which comprises reacting a compound of the formula IV with the compound of formula VII R15-A2-CHO and to novel intermediate compounds used therein.

  本发明涉及一种制备式I化合物的过程，包括将式IV化合物与式VII R15-A2-CHO化合物反应，并涉及其中使用的新型中间体化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COMPOUND USEFUL AS AN INHIBITOR OF TAFIA
  申请人：Rossen Kai

  公开号：US20120245358A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of the formula I, which comprises reacting a compound of the formula IV with an oxalic acid diester and to novel intermediate compounds used therein.

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，包括将式IV化合物与草酸二酯反应，并涉及其中使用的新型中间体化合物。
• Process for the preparation of a compound useful as an inhibitor of TAFIa
  申请人：Rossen Kai

  公开号：US08865906B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of the formula I, which comprises reacting a compound of the formula IV with an oxalic acid diester and to novel intermediate compounds used therein.

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，包括将式IV化合物与草酸二酯反应，并涉及其中使用的新型中间体化合物。