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(1R,4aS,8aR)-decahydronaphthalen-1-ol
(1R,4aS,8aR)-decahydronaphthalen-1-ol | 54422-07-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,4aS,8aR)-decahydronaphthalen-1-ol
英文别名
1α-Hydroxy-trans-decalin;opt.-akt. (4arefH-8atransH)-Dekalol-(1trans);trans,trans-Decalin-1-ol;trans-1-syn-Hydroxy-decalin;(4a
r
,8a
t
)-decahydro-naphthalen-1
c
-ol;trans,cis-Decal-1-ol;rel-(1R,4aS,8aR)-decahydronaphthalen-1-ol;(1R,4aS,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-ol
CAS
54422-07-0
化学式
C
10
H
18
O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
NDZOISQLWLWLEW-IVZWLZJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
238.0±0.0 °C(Predicted)
密度:
0.992±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
六氟异丙醇
、
(1R,4aS,8aR)-decahydronaphthalen-1-ol
在 1,1'-(phenyl-λ
3
-iodanediyl)bis(2-(methoxy)pyridine-1-ium)trifluoromethanesulfonate 作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 生成 2-((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)decahydrobenzo[b]oxepine
参考文献:
名称:
(多)阳离子 λ3-碘介导的仲醇氧化扩环
摘要:
在此,我们报告了一种通过仲醇与(聚)阳离子λ3-碘(N-HVI)的亲电活化合成中环醚的简化方法。通过新型 2-OMe-吡啶连接的 N-HVI 的独特反应性,在已建立的 α-消除途径上实现了 CO 键迁移的优异水平选择性。所得的 HFIP-缩醛很容易用一系列亲核试剂衍生化,为后续操作提供了多功能的功能手柄。还证明了这种方法在后期天然产物衍生化中的实用性,为面向多样性的合成和复杂性到多样性(CTD)工作提供了新工具。初步的机理研究揭示了醇构象对反应途径的强烈影响,从而为该方法应用于复杂分子合成提供了预测能力。
DOI:
10.1002/ejoc.201800118
作为产物:
描述:
bicyclo<4.4.0>dec-10-en-2-one
在 sodium tetrahydroborate 、 palladium carbon (20 wt%) 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(1R,4aS,8aR)-decahydronaphthalen-1-ol
参考文献:
名称:
(多)阳离子 λ3-碘介导的仲醇氧化扩环
摘要:
在此,我们报告了一种通过仲醇与(聚)阳离子λ3-碘(N-HVI)的亲电活化合成中环醚的简化方法。通过新型 2-OMe-吡啶连接的 N-HVI 的独特反应性,在已建立的 α-消除途径上实现了 CO 键迁移的优异水平选择性。所得的 HFIP-缩醛很容易用一系列亲核试剂衍生化,为后续操作提供了多功能的功能手柄。还证明了这种方法在后期天然产物衍生化中的实用性,为面向多样性的合成和复杂性到多样性(CTD)工作提供了新工具。初步的机理研究揭示了醇构象对反应途径的强烈影响,从而为该方法应用于复杂分子合成提供了预测能力。
DOI:
10.1002/ejoc.201800118
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文献信息
Herbicidal 1,2,4,6-thiatriazines
申请人:
Syngenta Investment Corporation
公开号:
US06362134B1
公开(公告)日:
2002-03-26
Compounds of formula (I), in which R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, are particularly suitable as herbicides.
式(I)中的化合物,其中R1、R2和R3如权利要求1所定义,特别适用作为
除草剂
。
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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峰位数据
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