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2-bromo-3-methoxyanthracene | 1398408-60-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-3-methoxyanthracene
英文别名
——
2-bromo-3-methoxyanthracene化学式
CAS
1398408-60-0
化学式
C15H11BrO
mdl
——
分子量
287.156
InChiKey
QHQUXJRTVOISPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.6±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3-methoxyanthracene 在 aluminum (III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride四(三苯基膦)钯氘代苯四丁基溴化铵potassium acetate三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 34.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种以蒽苯并呋喃为核心的化合物及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种以蒽苯并呋喃为核心的化合物,该化合物在有机电致发光器件的发光层中作为主体材料时表现出优良的性能。具体地,本发明提供的以蒽苯并呋喃为核心的化合物通过特定位置引入特定的基团修饰或氘化处理,构成的全新化合物具有较好的刚性和性能。经验证,本发明提供的以蒽苯并呋喃为核心的化合物可显著改善发光器件的性能,实现高效率、长寿命、色纯度优良,广泛适用于OLED发光器件及显示装置上作为发光材料使用。
    公开号:
    CN115417842A
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基蒽-9,10-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-bromo-3-methoxyanthracene
    参考文献:
    名称:
    一种以蒽苯并呋喃为核心的化合物及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种以蒽苯并呋喃为核心的化合物,该化合物在有机电致发光器件的发光层中作为主体材料时表现出优良的性能。具体地,本发明提供的以蒽苯并呋喃为核心的化合物通过特定位置引入特定的基团修饰或氘化处理,构成的全新化合物具有较好的刚性和性能。经验证,本发明提供的以蒽苯并呋喃为核心的化合物可显著改善发光器件的性能,实现高效率、长寿命、色纯度优良,广泛适用于OLED发光器件及显示装置上作为发光材料使用。
    公开号:
    CN115417842A
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文献信息

  • Modular Design of Fluorescent Dibenzo- and Naphtho-Fluoranthenes: Structural Rearrangements and Electronic Properties
    作者:Gavin S. Mohammad-Pour、Richard T. Ly、David C. Fairchild、Alex Burnstine-Townley、Demetrius A. Vazquez-Molina、Khang D. Trieu、Andres D. Campiglia、James K. Harper、Fernando J. Uribe-Romo
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00891
    日期:2018.8.3
    naphtho-fluoranthene polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with MW = 302 (C24H14) was synthesized via a Pd-catalyzed fluoranthene ring-closing reaction. By understanding the various modes by which the palladium migrates during the transformation, structural rearrangements were bypassed, obtaining pure PAHs in high yields. Spectroscopic and electrochemical characterization demonstrated the profound diversity
    通过Pd催化的荧蒽闭环反应合成了MW = 302(C 24 H 14)的12种二苯并荧蒽多环芳烃(PAHs)库。通过了解转变过程中迁移的各种模式,可以绕开结构重排,以高收率获得纯净的PAH。光谱和电化学表征证明了异构体之间电子结构的巨大差异。突出可见光发射方面的显着差异,该PAHs库将使它们的标准化能够用于毒理学评估和作为光电材料的潜在用途。
  • Facile Syntheses of Anthra[2,3-b]chalcogenophenes
    作者:Kazuo Takimiya、Kazuki Niimi、Eigo Miyazaki、Itaru Osaka
    DOI:10.1055/s-0031-1291141
    日期:2012.7
    Abstract A simple and straightforward method for the synthesis of anthra[2,3-b]furan, anthra[2,3-b]thiophene, and anthra[2,3-b]selenophene from readily available 2-methoxyanthracene is described. A simple and straightforward method for the synthesis of anthra[2,3-b]furan, anthra[2,3-b]thiophene, and anthra[2,3-b]selenophene from readily available 2-methoxyanthracene is described.
    摘要 描述了一种简单易行的方法,用于从容易获得的2-甲氧基合成[2,3- b ]呋喃[2,3- b ]噻吩[2,3- b ]吩。 描述了一种简单易行的方法,用于从容易获得的2-甲氧基合成[2,3- b ]呋喃[2,3- b ]噻吩[2,3- b ]吩。
  • [EN] ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL, AND ORGANIC ELECTRONICS DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE
    申请人:UNIV KYUSHU NAT UNIV CORP
    公开号:WO2012165612A1
    公开(公告)日:2012-12-06
     本発明は、発光効率や電荷移動度が高く、実用的な有機エレクトロニクスデバイス、特に有機電界効果トランジスタや有機発光トランジスタを提供することを目的とする。 本発明は、下記式(1)で表されるジベンゾフラン系基本骨格を有する有機半導体材料(ただし、6,6'-ジデシル-2,2'ジナフト[2,3-b]フランは除く)、及び、前記有機半導体材料を用いた有機エレクトロニクスデバイスを提供するものである。
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