tert-butyl (2S)-2-(5-{2-[5-(2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)pyridin-2-yl]quinazolin-6-yl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1261072-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(5-{2-[5-(2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)pyridin-2-yl]quinazolin-6-yl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[5-[2-[5-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]pyridin-2-yl]quinazolin-6-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1261072-38-1
• 化学式: C₄₉H₇₁N₉O₆Si₂
• 分子量: 938.33
• InChiKey: BKEFGFCPMAPHSB-ZAQUEYBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.19
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(5-{2-[5-(2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)pyridin-2-yl]quinazolin-6-yl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{5-[2-(5-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}pyridin-2-yl)quinazolin-6-yl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶羧酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium phosphate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(5-{2-[5-(2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)pyridin-2-yl]quinazolin-6-yl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1