methyl N-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methylbenzyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)carbamate | 898828-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl N-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methylbenzyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(6-bromo-2-methoxy-3-methyl-4-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-N-(2,2-dimethoxyethyl)carbamate
• CAS: 898828-45-0
• 化学式: C₁₈H₂₈BrNO₆
• 分子量: 434.327
• InChiKey: PGFBIUQDURHRBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methylbenzyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氯化硼 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  植物毒素卟啉的新合成

  摘要：

  描述了方便合成植物毒素卟啉的方法。所采用方法的核心是通过定向锂化/帕拉姆环化过程获得的异吲哚啉酮模板的形成，该过程能够同时连接乙缩醛。进一步转化成所需的羟烷基链，选择性脱保护和O-戊烯基化完成了标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.076
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-异丙氧基-2-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl N-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methylbenzyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  植物毒素卟啉的新合成

  摘要：

  描述了方便合成植物毒素卟啉的方法。所采用方法的核心是通过定向锂化/帕拉姆环化过程获得的异吲哚啉酮模板的形成，该过程能够同时连接乙缩醛。进一步转化成所需的羟烷基链，选择性脱保护和O-戊烯基化完成了标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.076