7-methoxy-3,3,6-trichloro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 102249-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-3,3,6-trichloro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 3,3,6-trichloro-7-methoxy-1H-quinoline-2,4-dione
• CAS: 102249-21-8
• 化学式: C₁₀H₆Cl₃NO₃
• 分子量: 294.522
• InChiKey: DGEYEWRGGSTEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3,3,6-trichloro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-3-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。3 †。3-羟基-3-羟基苯基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢喹啉的合成

  摘要：

  奎尼沙汀5a-c或其缩醛4a-c与苯酚6a-i的酸催化缩合产生许多3-羟基-3-羟基苯基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉7a -s被认为是潜在的抗炎药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220431
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 磺酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7-methoxy-3,3,6-trichloro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。3 †。3-羟基-3-羟基苯基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢喹啉的合成

  摘要：

  奎尼沙汀5a-c或其缩醛4a-c与苯酚6a-i的酸催化缩合产生许多3-羟基-3-羟基苯基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉7a -s被认为是潜在的抗炎药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220431

文献信息

• FABER, K.;STEININGER, H.;KAPPE, TH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1081-1085
  作者：FABER, K.、STEININGER, H.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——
• Non-steroidal antiinflammatory agents.<b>3</b>. Synthesis of 3-hydroxy-3-hydroxyphenyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
  作者：Kurt Faber、Heinz Steininger、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570220431

  日期：1985.7

  condensation of quinisatines 5a-c or their aminals 4a-c with phenols 6a-i led to a number of 3-hydroxy-3-hydroxyphenyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolines 7a-s which were considered as potential antiinflammatory agents.

  奎尼沙汀5a-c或其缩醛4a-c与苯酚6a-i的酸催化缩合产生许多3-羟基-3-羟基苯基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉7a -s被认为是潜在的抗炎药。