4-(4-azido-2-fluoro-phenoxy)-6,7-dimethoxy-quinoline | 1198110-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-azido-2-fluoro-phenoxy)-6,7-dimethoxy-quinoline
• 英文别名: 4-(4-Azido-2-fluorophenoxy)-6,7-dimethoxyquinoline
• CAS: 1198110-04-1
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₄O₃
• 分子量: 340.314
• InChiKey: GHLTYFWOCZNUMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(11)C]-carbon monoxide 、 4-(4-azido-2-fluoro-phenoxy)-6,7-dimethoxy-quinoline 、 4-氟苯胺 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]-3-(4-fluorophenyl)-[(11)C]-urea
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-mediated [¹¹C]carbonylation: a library ofN-phenyl-N′-{4-(4-quinolyloxy)-phenyl}-[¹¹C]-urea derivatives as potential PET angiogenic probes

  摘要：

  作为我们正在进行的血管生成过程成像研究的一部分，一个由八种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2)/血小板衍生生长因子受体 β 双抑制剂组成的小型库基于 N-苯基-N'-通过芳基叠氮化物和不同苯胺的铑介导的羰基化交叉偶联，在脲羰基位置用 11C（β+，t1/2=20.4 分钟）标记 4-(4-喹啉氧基)-苯基-脲。根据[11C]一氧化碳计算，分离产物的衰变校正放射化学产率在 38-81% 范围内。以 10.7±0.5 GBq 的[11C]一氧化碳开始，1-[4-(6,7-二甲氧基-喹啉-4-基氧基)-3-氟-苯基]-3-(4-氟-苯基)-[总反应时间为 45 分钟后，分离出 11C]-尿素 (2.1 GBq)，比活性为 92±4 GBq μmol−1。版权所有 © 2009 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1582
• 作为产物：
  描述：

  4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluoroaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到4-(4-azido-2-fluoro-phenoxy)-6,7-dimethoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-mediated [¹¹C]carbonylation: a library ofN-phenyl-N′-{4-(4-quinolyloxy)-phenyl}-[¹¹C]-urea derivatives as potential PET angiogenic probes

  摘要：

  作为我们正在进行的血管生成过程成像研究的一部分，一个由八种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2)/血小板衍生生长因子受体 β 双抑制剂组成的小型库基于 N-苯基-N'-通过芳基叠氮化物和不同苯胺的铑介导的羰基化交叉偶联，在脲羰基位置用 11C（β+，t1/2=20.4 分钟）标记 4-(4-喹啉氧基)-苯基-脲。根据[11C]一氧化碳计算，分离产物的衰变校正放射化学产率在 38-81% 范围内。以 10.7±0.5 GBq 的[11C]一氧化碳开始，1-[4-(6,7-二甲氧基-喹啉-4-基氧基)-3-氟-苯基]-3-(4-氟-苯基)-[总反应时间为 45 分钟后，分离出 11C]-尿素 (2.1 GBq)，比活性为 92±4 GBq μmol−1。版权所有 © 2009 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1582

文献信息

• Rhodium-mediated [¹¹C]carbonylation: a library of<i>N</i>-phenyl-<i>N</i>′-{4-(4-quinolyloxy)-phenyl}-[¹¹C]-urea derivatives as potential PET angiogenic probes
  作者：Ohad Ilovich、Ola Åberg、Bengt Långström、Eyal Mishani

  DOI：10.1002/jlcr.1582

  日期：2009.5.15

  As part of our ongoing investigation into the imaging of angiogenic processes, a small library of eight vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2)/platelet-derived growth factor receptor β dual inhibitors based on the N-phenyl-N′-4-(4-quinolyloxy)-phenyl-urea was labelled with 11C (β+, t1/2=20.4 min) in the urea carbonyl position via rhodium-mediated carbonylative cross-coupling of an aryl azide and different anilines. The decay-corrected radiochemical yields of the isolated products were in the range of 38–81% calculated from [11C]carbon monoxide. Starting with 10.7±0.5 GBq of [11C]carbon monoxide, 1-[4-(6,7-dimethoxy-quinolin-4-yloxy)-3-fluoro-phenyl]-3-(4-fluoro-phenyl)-[11C]-urea (2.1 GBq) was isolated after total reaction time of 45 min with a specific activity of 92±4 GBq µmol−1. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  作为我们正在进行的血管生成过程成像研究的一部分，一个由八种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2)/血小板衍生生长因子受体 β 双抑制剂组成的小型库基于 N-苯基-N'-通过芳基叠氮化物和不同苯胺的铑介导的羰基化交叉偶联，在脲羰基位置用 11C（β+，t1/2=20.4 分钟）标记 4-(4-喹啉氧基)-苯基-脲。根据[11C]一氧化碳计算，分离产物的衰变校正放射化学产率在 38-81% 范围内。以 10.7±0.5 GBq 的[11C]一氧化碳开始，1-[4-(6,7-二甲氧基-喹啉-4-基氧基)-3-氟-苯基]-3-(4-氟-苯基)-[总反应时间为 45 分钟后，分离出 11C]-尿素 (2.1 GBq)，比活性为 92±4 GBq μmol−1。版权所有 © 2009 约翰·威利父子有限公司