1-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]-3-(4-fluorophenyl)-[(11)C]-urea | 1198110-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]-3-(4-fluorophenyl)-[(11)C]-urea
• 英文别名: 1-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-3-fluorophenyl]-3-(4-fluorophenyl)(11C)urea
• CAS: 1198110-06-3
• 化学式: C₂₄H₁₉F₂N₃O₄
• 分子量: 450.418
• InChiKey: DNLCCAYVZKRIEN-MIGPCILRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-氟苯 、 [(11)C]-carbon monoxide 、 4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluoroaniline 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]-3-(4-fluorophenyl)-[(11)C]-urea
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-mediated [¹¹C]carbonylation: a library ofN-phenyl-N′-{4-(4-quinolyloxy)-phenyl}-[¹¹C]-urea derivatives as potential PET angiogenic probes

  摘要：

  作为我们正在进行的血管生成过程成像研究的一部分，一个由八种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2)/血小板衍生生长因子受体 β 双抑制剂组成的小型库基于 N-苯基-N'-通过芳基叠氮化物和不同苯胺的铑介导的羰基化交叉偶联，在脲羰基位置用 11C（β+，t1/2=20.4 分钟）标记 4-(4-喹啉氧基)-苯基-脲。根据[11C]一氧化碳计算，分离产物的衰变校正放射化学产率在 38-81% 范围内。以 10.7±0.5 GBq 的[11C]一氧化碳开始，1-[4-(6,7-二甲氧基-喹啉-4-基氧基)-3-氟-苯基]-3-(4-氟-苯基)-[总反应时间为 45 分钟后，分离出 11C]-尿素 (2.1 GBq)，比活性为 92±4 GBq μmol−1。版权所有 © 2009 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1582