2-((4S,5S,6S)-6-((2S,5S,6S)-6-(((4-bromophenyl)carbamoyl)oxy)-5-methoxyheptan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl (4-bromophenyl)carbamate | 936495-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4S,5S,6S)-6-((2S,5S,6S)-6-(((4-bromophenyl)carbamoyl)oxy)-5-methoxyheptan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl (4-bromophenyl)carbamate
• CAS: 936495-35-1
• 化学式: C₃₁H₄₂Br₂N₂O₇
• 分子量: 714.492
• InChiKey: ASBZAGRGRMSPQK-YPUHKWPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  104.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4S,5S,6S)-6-((2S,5S,6S)-6-(((4-bromophenyl)carbamoyl)oxy)-5-methoxyheptan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl (4-bromophenyl)carbamate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Absolute Stereochemistry of Aplyronine A, a Potent Antitumor Substance of Marine Origin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00095a071
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-4,6-Bis-benzyloxy-3,5-dimethyl-hexane-1,2-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.18h， 生成 2-((4S,5S,6S)-6-((2S,5S,6S)-6-(((4-bromophenyl)carbamoyl)oxy)-5-methoxyheptan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl (4-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aplyronine A，一种有效的海洋来源抗肿瘤大环内酯类药物，同族的aplyronines B和C：分离，结构和生物活性

  摘要：

  从海兔Aplysia kurodai中分离到了一种有效的抗肿瘤大环内酯-Aplyronine A（2），以及同类的aplyronines B（3）和C（4）。通过仪器分析（主要是NMR和MS）和对苯丙氨酸A（2）的化学降解获得的片段的对映选择性合成，确定了苯丙氨酸A（2）的绝对立体结构。还阐明了鸭绿素B（3）和C（4）的结构。肾上腺素A（2）的细胞毒性和抗肿瘤活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.011