(5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol | 290370-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 290370-24-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: OOFYVIQRILOIKE-YUSFWNSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 在 吡啶 、 jones reagent 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bS,12aS)-8,10a,12a-Trimethyl-octadecahydro-1-aza-chrysen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Neurosteroid Analogues. 8. Structure−Activity Studies of N-Acylated 17a-Aza-D-homosteroid Analogues of the Anesthetic Steroids (3α,5α)- and (3α,5β)-3-Hydroxypregnan-20-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0002477
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 (5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Neurosteroid Analogues. 8. Structure−Activity Studies of N-Acylated 17a-Aza-D-homosteroid Analogues of the Anesthetic Steroids (3α,5α)- and (3α,5β)-3-Hydroxypregnan-20-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0002477