Methyl 2-cyclohexyl-3-oxo-3-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]propanoate | 632366-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2-cyclohexyl-3-oxo-3-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 632366-18-8
• 化学式: C₂₄H₂₅F₃O₄
• 分子量: 434.455
• InChiKey: OWSUUNSNKWICRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 、 Methyl 2-cyclohexyl-3-oxo-3-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]propanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。

  公开号：

  WO2003101993A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoyl chloride 、 环己基乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 2-cyclohexyl-3-oxo-3-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。

  公开号：

  WO2003101993A1

文献信息

• US7196111B2
  申请人：——

  公开号：US7196111B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7449488B2
  申请人：——

  公开号：US7449488B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：NEOGENESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003101993A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。