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hepta-O-acetyl-2-O-β-L-fucopyranosyl-α-D-galactopyranose | 52921-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
hepta-O-acetyl-2-O-β-L-fucopyranosyl-α-D-galactopyranose
英文别名
——
hepta-O-acetyl-2-O-β-L-fucopyranosyl-α-D-galactopyranose化学式
CAS
52921-45-6
化学式
C26H36O17
mdl
——
分子量
620.562
InChiKey
PXSGTFALWGIXGH-LVEYOETRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.37
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    211.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hepta-O-acetyl-2-O-β-L-fucopyranosyl-α-D-galactopyranose氢溴酸 作用下, 以 氯仿溶剂黄146 为溶剂, 以74.8%的产率得到hexa-O-acetyl-2-O-β-L-fucopyranosyl-α-D-galactopyranosyl bromide
    参考文献:
    名称:
    Esaki, Sachiko; Tanaka, Reiko; Kamiya, Shintaro, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 10, p. 2319 - 2328
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-tri-O-acetyl-L-fucopyranose 在 N-甲基咪唑三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 hepta-O-acetyl-2-O-β-L-fucopyranosyl-α-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of fucosidase substrates using propane-1,3-diyl phosphate as the anomeric leaving group
    摘要:
    Activation of the anomeric centre of suitably protected L-fucopyranose and D-galactopyranose with propane-1,3-diyl phosphate allowed the synthesis of the disaccharide alpha-L-Fucp-(1,2)-beta-D-Galp(1)-4-methylumbelliferone as a fucosidase substrate. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00571-7
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