methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(6S)-6-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]butan-2-yl]carbamate | 1256389-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(6S)-6-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1256389-66-8
• 化学式: C₂₆H₃₇BN₄O₅
• 分子量: 496.415
• InChiKey: WDMUVVVOTAXIPT-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[4-[2-[(6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-6-yl] trifluoromethanesulfonate 、 methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(6S)-6-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]butan-2-yl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[4-[6-[2-[(6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-3-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。

  公开号：

  WO2014082380A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-亚甲基-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 diethylzinc 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(6S)-6-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。

  公开号：

  WO2014082380A1