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4-amino-6-{[4-(2-fluoro-ethoxy)benzylidene]-amino}-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one | 856862-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-{[4-(2-fluoro-ethoxy)benzylidene]-amino}-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
英文别名
4-Amino-6-[[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]methylideneamino]-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
4-amino-6-{[4-(2-fluoro-ethoxy)benzylidene]-amino}-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one化学式
CAS
856862-69-6
化学式
C24H19FN6O2
mdl
——
分子量
442.452
InChiKey
JDNAQSSPYKWRRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-6-{[4-(2-fluoro-ethoxy)benzylidene]-amino}-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以74%的产率得到4-Amino-6-[[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]methylamino]-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
    参考文献:
    名称:
    4,6-二氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-2H-1-one的衍生物:潜在的拮抗剂配体,可通过以下方式成像A2A腺苷受体正电子发射断层扫描(PET)。
    摘要:
    脑A2A腺苷受体(A(2A)AR)在运动障碍中的重要性促使开发通过正电子发射断层扫描(PET)对这些受体成像的放射性标记配体。这项研究评估了一类A(2A)AR拮抗剂,即4-氨基-6-苄氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑[4,3-a]喹喔啉-2H的衍生物-1-o ne,10a,作为通过PET对大脑A(2A)ARs进行成像的试剂。对10a文献合成的修改有效地产生了用于药理学评估的类似物10b-s。放射性配体结合实验显示出在低纳摩尔范围内对大鼠脑A(2A)AR的亲和力,但对A1AR的亲和力和基本的非特异性结合却很相似。使用[3H] 10a的放射自显影显示高的非特异性结合使对A1AR和A(2A)AR的特异性结合变得模糊。因此,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2004.12.005
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-2-(苯基亚肼基)乙酸乙醚吡啶盐酸 、 sodium azide 、 五氯化磷三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.08h, 生成 4-amino-6-{[4-(2-fluoro-ethoxy)benzylidene]-amino}-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
    参考文献:
    名称:
    4,6-二氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-2H-1-one的衍生物:潜在的拮抗剂配体,可通过以下方式成像A2A腺苷受体正电子发射断层扫描(PET)。
    摘要:
    脑A2A腺苷受体(A(2A)AR)在运动障碍中的重要性促使开发通过正电子发射断层扫描(PET)对这些受体成像的放射性标记配体。这项研究评估了一类A(2A)AR拮抗剂,即4-氨基-6-苄氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑[4,3-a]喹喔啉-2H的衍生物-1-o ne,10a,作为通过PET对大脑A(2A)ARs进行成像的试剂。对10a文献合成的修改有效地产生了用于药理学评估的类似物10b-s。放射性配体结合实验显示出在低纳摩尔范围内对大鼠脑A(2A)AR的亲和力,但对A1AR的亲和力和基本的非特异性结合却很相似。使用[3H] 10a的放射自显影显示高的非特异性结合使对A1AR和A(2A)AR的特异性结合变得模糊。因此,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2004.12.005
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