1,2-di(1-cyclopentenyl)ethane | 66054-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2-di(1-cyclopentenyl)ethane
• 英文别名: 1,2-Di-(cyclopent-2-enyl)-ethan；1,2-dicyclopent-1-enyl-ethane；1,2-Dicyclopent-1-enyl-aethan；1-[2-(Cyclopenten-1-yl)ethyl]cyclopentene；1-[2-(cyclopenten-1-yl)ethyl]cyclopentene
• CAS: 66054-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: LBCMPMLAJWHPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯基-1-乙酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-di(1-cyclopentenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Garwood,R.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2714 - 2721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Cyclic Alcohols and Olefins by the Interaction of Dimagnesium Halides and Esters
  作者：Costin D. Nenitzescu、Ileana Necsoiu

  DOI：10.1021/ja01164a046

  日期：1950.8
• Diastereomeric transition states. Relative energies of the chair and boat reaction pathways in the Cope rearrangement
  作者：Kenneth J. Shea、Richard B. Phillips

  DOI：10.1021/ja00529a045

  日期：1980.4
• Effect of terminal fluorine substitution on the Cope rearrangement: boat versus chair transition state. Evidence for a very significant fluorine steric effect
  作者：William R. Dolbier、Keith W. Palmer

  DOI：10.1021/ja00073a085

  日期：1993.10