1,4,10a-Trimethoxy-5-methyl-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-5H-11-oxa-5-aza-benzo[a]fluoren-6-one | 137441-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4,10a-Trimethoxy-5-methyl-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-5H-11-oxa-5-aza-benzo[a]fluoren-6-one
• CAS: 137441-24-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: QDDRZOOLQHIDDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-N-methylaniline 在 二苯甲酮 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,4,10a-Trimethoxy-5-methyl-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-5H-11-oxa-5-aza-benzo[a]fluoren-6-one
  参考文献：
  名称：

  One-step formation of furo[3,2-c]quinolin-4(5H)-ones by a new regioselective [2+3] photoaddition of methoxy-substituted 4-hydroxyquinolin-2-one with alkenes1

  摘要：

  Furo[3,2-c]quinolin-4(5H)-ones carrying one or more methoxyl group at their 5, 6, or 8 position can be obtained in yields of up to 60% using a one-step procedure involving an unprecedented [2+3] photoaddition between 5-, 7-, or 8-methoxy-4-hydroxyquinolin-2-one and an alkene in the presence of a benzophenone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93442-7