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(2S)-2-ethoxypropanal

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-ethoxypropanal
英文别名
——
(2S)-2-ethoxypropanal化学式
CAS
——
化学式
C5H10O2
mdl
——
分子量
102.133
InChiKey
CKQJKQXELPQTSS-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-ethoxypropanal 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 、 mineral oil 为溶剂, 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 methyl (S)-4-ethoxypentanoate
    参考文献:
    名称:
    反硝化β变形杆菌菌株HxN1厌氧降解乙醚的代谢物。
    摘要:
    反硝化β-变形杆菌 Aromatoleum sp.在乙醚的共代谢、厌氧降解过程中形成的五种代谢物的组成。通过将质谱和气相色谱数据与合成参考标准的数据进行比较,阐明了菌株 HxN1。此外,建立了代谢物中两个立体中心的绝对构型。基于这些结果,Aromatoleum sp 的二乙醚降解途径。提出了类似于正己烷的 HxN1。( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯的两种对映异构体的合成是通过 ( R )- 或 ( S ) 乙酯的醚化反应完成的)-乳酸,随后酯基水解并还原以提供2-乙氧基-1-丙醇。伯醇通过 Swern 氧化,然后通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应转化为 ( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯,最终氢化成 4-乙氧基戊酸甲酯。( S )-4-乙氧基-3-氧代戊酸甲酯通过 ( S )-2-乙氧基丙酰氯与 Meldrum 酸的转化制备。用NaBH 4或面包酵母还原生
    DOI:
    10.1039/d0ob01419b
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(S)-O-Aethyl-milchsaeureaethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (2S)-2-ethoxypropanal
    参考文献:
    名称:
    反硝化β变形杆菌菌株HxN1厌氧降解乙醚的代谢物。
    摘要:
    反硝化β-变形杆菌 Aromatoleum sp.在乙醚的共代谢、厌氧降解过程中形成的五种代谢物的组成。通过将质谱和气相色谱数据与合成参考标准的数据进行比较,阐明了菌株 HxN1。此外,建立了代谢物中两个立体中心的绝对构型。基于这些结果,Aromatoleum sp 的二乙醚降解途径。提出了类似于正己烷的 HxN1。( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯的两种对映异构体的合成是通过 ( R )- 或 ( S ) 乙酯的醚化反应完成的)-乳酸,随后酯基水解并还原以提供2-乙氧基-1-丙醇。伯醇通过 Swern 氧化,然后通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应转化为 ( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯,最终氢化成 4-乙氧基戊酸甲酯。( S )-4-乙氧基-3-氧代戊酸甲酯通过 ( S )-2-乙氧基丙酰氯与 Meldrum 酸的转化制备。用NaBH 4或面包酵母还原生
    DOI:
    10.1039/d0ob01419b
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文献信息

  • Metabolites of the anaerobic degradation of diethyl ether by denitrifying betaproteobacterium strain HxN1
    作者:Nico Mitschke、René Jarling、Ralf Rabus、Jens Christoffers、Heinz Wilkes
    DOI:10.1039/d0ob01419b
    日期:——
    Horner–Wadsworth–Emmons reaction to methyl (E)-4-ethoxy-2-pentenoate that was finally hydrogenated to methyl 4-ethoxypentanoate. Methyl (S)-4-ethoxy-3-oxopentanoate was prepared by conversion of (S)-2-ethoxypropanoyl chloride with Meldrum's acid. Reduction of the resulting β-oxoester with NaBH4 or baker's yeast gave both diastereoisomers of methyl 4-ethoxy-3-hydroxypentanoate. The stereocenter at C-3 of the main
    反硝化β-变形杆菌 Aromatoleum sp.在乙醚的共代谢、厌氧降解过程中形成的五种代谢物的组成。通过将质谱和气相色谱数据与合成参考标准的数据进行比较,阐明了菌株 HxN1。此外,建立了代谢物中两个立体中心的绝对构型。基于这些结果,Aromatoleum sp 的二乙醚降解途径。提出了类似于正己烷的 HxN1。( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯的两种对映异构体的合成是通过 ( R )- 或 ( S ) 乙酯的醚化反应完成的)-乳酸,随后酯基水解并还原以提供2-乙氧基-1-丙醇。伯醇通过 Swern 氧化,然后通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应转化为 ( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯,最终氢化成 4-乙氧基戊酸甲酯。( S )-4-乙氧基-3-氧代戊酸甲酯通过 ( S )-2-乙氧基丙酰氯与 Meldrum 酸的转化制备。用NaBH 4或面包酵母还原生
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