2-(2-氯-1,3-噻唑-5-基)乙腈 | 865660-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-氯-1,3-噻唑-5-基)乙腈
• 英文名称: 2-(2-chlorothiazol-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile
• CAS: 865660-15-7
• 化学式: C₅H₃ClN₂S
• 分子量: 158.611
• InChiKey: UPQIAUIQQFKKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-1,3-噻唑-5-基)乙腈 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(2-oxo-3H-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE EPOXYKETONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ÉPOXYCÉTONES PEPTIDIQUES

  摘要：

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白酶体的抑制剂。本文提供的化合物能够抑制蛋白酶体的CT-L、T-L和PGPH三种活性，并可用于治疗与蛋白酶体相关的各种疾病或症状。

  公开号：

  WO2014018807A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 2-氯-5-氯甲基噻唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-氯-1,3-噻唑-5-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE EPOXYKETONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ÉPOXYCÉTONES PEPTIDIQUES

  摘要：

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白酶体的抑制剂。本文提供的化合物能够抑制蛋白酶体的CT-L、T-L和PGPH三种活性，并可用于治疗与蛋白酶体相关的各种疾病或症状。

  公开号：

  WO2014018807A1

文献信息

• 共轭双烯衍生物及其制备方法和作为抗癌药物 的用途
  申请人：湖北省生物农药工程研究中心

  公开号：CN103450175B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了一种共轭双烯衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的用途。该共轭双烯衍生物的结构为通式I所示：实践证明，化合物具有明显的抑制肿瘤细胞生长活性，部分优选化合物的抗肿瘤活性明显优于对照药物。并且该类化合物的制备过程简单易行，原料易得，是一种具有广阔应用前景的抗肿瘤活性物质。