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2-(2-氯-1,1,2-三氟乙基硫基)苯胺 | 42017-88-9

中文名称
2-(2-氯-1,1,2-三氟乙基硫基)苯胺
中文别名
2-(4-乙酰基苯氧基)乙酰胺
英文名称
2-(4-Acetyl-phenoxy)-acetamide
英文别名
2-(4-Acetylphenoxy)acetamide
2-(2-氯-1,1,2-三氟乙基硫基)苯胺化学式
CAS
42017-88-9
化学式
C10H11NO3
mdl
MFCD01922552
分子量
193.202
InChiKey
WNPYFCWDYCFXJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2924299090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基苯硼酸溴乙腈双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以82 %的产率得到2-(2-氯-1,1,2-三氟乙基硫基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    过氧化氢碱性溶液促进芳基硼酸和 2-溴乙腈合成芳氧基乙酰胺。
    摘要:
    开发了一种由相应的芳基硼酸和 2-溴乙腈在过氧化氢碱性溶液促进下合成芳氧基乙酰胺的新型无金属催化剂合成方法,涉及环保型 H2O2 的氧化还原反应以及芳基硼酸的同羟基化反应和水合反应腈。该协议与连接到芳基硼酸的敏感取代基兼容,并在纯水中以中等到良好的收率提供所需的产品。
    DOI:
    10.1039/d2ra07451f
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文献信息

  • THIADIAZOLES OR OXADIAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK PROTEIN KINASE
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1501829B1
    公开(公告)日:2010-11-24
  • Synthesis of aryloxyacetamides from arylboronic acids and 2-bromoacetonitrile promoted by alkaline solutions of hydrogen peroxide
    作者:Mengping Guo、Yingmin Li、Yongju Wen、Xiuli Shen
    DOI:10.1039/d2ra07451f
    日期:——
    A novel and metal catalyst-free synthesis of aryloxyacetamides from the corresponding arylboronic acids and 2-bromoacetonitrile promoted by alkaline solutions of hydrogen peroxide has been developed involving an oxidation-reduction of eco-friendly H2O2 with simultaneous reaction ipso-hydroxylation of arylboronic acid and hydration of the nitrile. This protocol is compatible with sensitive substituents
    开发了一种由相应的芳基硼酸和 2-溴乙腈在过氧化氢碱性溶液促进下合成芳氧基乙酰胺的新型无金属催化剂合成方法,涉及环保型 H2O2 的氧化还原反应以及芳基硼酸的同羟基化反应和水合反应腈。该协议与连接到芳基硼酸的敏感取代基兼容,并在纯水中以中等到良好的收率提供所需的产品。
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