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(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-ylmethyl)-phosphonic acid diphenyl ester | 817166-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-ylmethyl)-phosphonic acid diphenyl ester
英文别名
6-(Diphenoxyphosphorylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-ylmethyl)-phosphonic acid diphenyl ester化学式
CAS
817166-31-7
化学式
C19H19O6P
mdl
——
分子量
374.33
InChiKey
PIRYTSXPHFDFHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苄氧基苯甲醛(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-ylmethyl)-phosphonic acid diphenyl ester1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 以83%的产率得到6-[(Z)-2-(2-Benzyloxy-phenyl)-vinyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one
    参考文献:
    名称:
    快速合成高度官能化的2-羟基-1-萘甲酸的方法。新carstatinstatin发色团和N1999A2的萘甲酸成分的合成。
    摘要:
    我们描述了一个复杂的2-羟基-1-萘甲酸的合成的四步骤序列,涉及苯甲醛衍生物与新型含二氧戊烯酮的苯基膦酸酯试剂的Z-选择性烯化反应,然后用碱性三氟乙醇裂解二氧烯酮和氧化环化反应(Mn (OAc)(3))生成的三氟乙基β-酮酯。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol048075l
  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二苯酯6-chloromethyl-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-onepotassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以61%的产率得到(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-ylmethyl)-phosphonic acid diphenyl ester
    参考文献:
    名称:
    快速合成高度官能化的2-羟基-1-萘甲酸的方法。新carstatinstatin发色团和N1999A2的萘甲酸成分的合成。
    摘要:
    我们描述了一个复杂的2-羟基-1-萘甲酸的合成的四步骤序列,涉及苯甲醛衍生物与新型含二氧戊烯酮的苯基膦酸酯试剂的Z-选择性烯化反应,然后用碱性三氟乙醇裂解二氧烯酮和氧化环化反应(Mn (OAc)(3))生成的三氟乙基β-酮酯。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol048075l
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文献信息

  • Characterization of NcsB2 as a Promiscuous Naphthoic Acid/Coenzyme A Ligase Integral to the Biosynthesis of the Enediyne Antitumor Antibiotic Neocarzinostatin
    作者:Heather A. Cooke、Jian Zhang、Meghan A. Griffin、Koichi Nonaka、Steven G. Van Lanen、Ben Shen、Steven D. Bruner
    DOI:10.1021/ja071886a
    日期:2007.6.1
    The enediyne antitumor antibiotic neocarzinostatin (NCS) is produced by Streptomyces carzinostaticus ATCC15944. The biosynthetic pathway for the naphthoic acid moiety (boxed) of the NCS chromophore (1) is proposed to comprise five enzymes: NcsB, NcsB1, NcsB2, NcsB3, NcsB4. Both in vivo and in vitro experiments were used to support the proposed pathway. NcsB2 was characterized for the ability to catalyze
    烯二炔抗肿瘤抗生素新制癌素 (NCS) 由 Streptomyces carzinostaticus ATCC15944 生产。NCS 生色团 (1) 的萘甲酸部分(盒装)的生物合成途径被提议包含五种酶:NcsB、NcsB1、NcsB2、NcsB3、NcsB4。体内和体外实验都用于支持所提出的途径。NcsB2 的特征在于能够通过萘甲酰-AMP 酯 (5) 催化 2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-萘甲酸 (3) 的活化,并随后形成相应的辅酶 A 酯。NcsB2 对具有 2-、5- 或 7-取代基的多种萘甲酸类似物表现出混杂底物特异性的发现提供了通过工程 NCS 生物合成生产 1 的新型类似物的绝佳机会。
  • Method for the Rapid Synthesis of Highly Functionalized 2-Hydroxy-1-naphthoates. Syntheses of the Naphthoic Acid Components of Neocarzinostatin Chromophore and N1999A2
    作者:Nan Ji、Brad M. Rosen、Andrew G. Myers
    DOI:10.1021/ol048075l
    日期:2004.11.1
    describe a four-step sequence for the synthesis of complex 2-hydroxy-1-naphthoic acids involving Z-selective olefination of benzaldehyde derivatives with a novel dioxolenone-containing phenyl phosphonate reagent, followed by dioxolenone cleavage with alkaline trifluoroethanol and oxidative cyclization (Mn(OAc)(3)) of the resultant trifluoroethyl beta-keto esters. [reaction: see text]
    我们描述了一个复杂的2-羟基-1-萘甲酸的合成的四步骤序列,涉及苯甲醛衍生物与新型含二氧戊烯酮的苯基膦酸酯试剂的Z-选择性烯化反应,然后用碱性三氟乙醇裂解二氧烯酮和氧化环化反应(Mn (OAc)(3))生成的三氟乙基β-酮酯。[反应:看文字]
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