2-[3-[(2-amino-7H-purin-6-yl)amino]propyl]-1-[4-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]butyl]guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[(2-amino-7H-purin-6-yl)amino]propyl]-1-[4-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]butyl]guanidine
• 化学式: C₂₇H₃₂ClN₁₁O
• 分子量: 562.077
• InChiKey: YHFMOKUVLYCCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(tert-butoxycarbonylamino)butyl)-N'-trichloroethoxycarbonyl thiourea 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯酚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[3-[(2-amino-7H-purin-6-yl)amino]propyl]-1-[4-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]butyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  二氨基嘌呤-啶异二聚体，用于特异性识别含碱基的DNA。对嘌呤环上接头位置的生物活性的影响。

  摘要：

  制备了三个由含有N，N′-取代的胍的接头束缚的a啶-二氨基嘌呤异二聚体。分子的不同之处在于接头在2，6-二氨基嘌呤上的引入位点。比较了新的异二聚体与含无碱基位点的寡核苷酸的相互作用，并在有或没有抗肿瘤烷基化剂BCNU的情况下测量了它们的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00310-9

文献信息

• Diaminopurine-acridine heterodimers for specific recognition of abasic site containing DNA. Influence on the biological activity of the position of the linker on the purine ring
  作者：Karine Alarcon、Martine Demeunynck、Jean Lhomme、Danièle Carrez、Alain Croisy

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00310-9

  日期：2001.7

  Three acridine-diaminopurine heterodimers tethered by a linker containing an N,N'-substituted guanidine were prepared. The molecules differ by the site of introduction of the linker on the 2,6-diaminopurine. The interactions of the new heterodimers with abasic site containing oligonucleotide were compared, and their cytotoxicity was measured in the presence or absence of the antitumor alkylating agent

  制备了三个由含有N，N′-取代的胍的接头束缚的a啶-二氨基嘌呤异二聚体。分子的不同之处在于接头在2，6-二氨基嘌呤上的引入位点。比较了新的异二聚体与含无碱基位点的寡核苷酸的相互作用，并在有或没有抗肿瘤烷基化剂BCNU的情况下测量了它们的细胞毒性。