| 437980-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 437980-82-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: QQKAUEBWAKGRHZ-YTXTXJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl syn-(6E,8E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxydeca-6,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  6,8-壬二烯酸酯的氧化烯醇环化：合成前列腺素

  摘要：

  6,8-壬二烯酸烯醇化物在用六氟磷酸二铁鎓进行 SET 氧化时发生自由基 5-外环化，被研究为自由基环化前体。通过二聚化、TEMPO 捕获或 SET 氧化/去质子化反应，环化烯丙基自由基的捕获具有良好的区域选择性。3-烷氧基烯醇化物被化学选择性氧化为 β-氧 α-羰基阴离子，然后环化生成功能化的环戊烷衍生物。这些环化用作合成前列腺素和衍生物的模型研究。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200202)2002:4<718::aid-ejoc718>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6,8-壬二烯酸酯的氧化烯醇环化：合成前列腺素

  摘要：

  6,8-壬二烯酸烯醇化物在用六氟磷酸二铁鎓进行 SET 氧化时发生自由基 5-外环化，被研究为自由基环化前体。通过二聚化、TEMPO 捕获或 SET 氧化/去质子化反应，环化烯丙基自由基的捕获具有良好的区域选择性。3-烷氧基烯醇化物被化学选择性氧化为 β-氧 α-羰基阴离子，然后环化生成功能化的环戊烷衍生物。这些环化用作合成前列腺素和衍生物的模型研究。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200202)2002:4<718::aid-ejoc718>3.0.co;2-6