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1,5-Bis-diphenylphosphonio-anthracen
1,5-Bis-diphenylphosphonio-anthracen | 1183-21-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-Bis-diphenylphosphonio-anthracen
英文别名
1,5-Bis-diphenylphosphino-anthracen;1,5-Bis-diphenylphosphinoanthracen;(5-diphenylphosphanylanthracen-1-yl)-diphenylphosphane
CAS
1183-21-7
化学式
C
38
H
28
P
2
mdl
——
分子量
546.588
InChiKey
DPPUZECBVSQFRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.8
重原子数:
40
可旋转键数:
6
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-Bis-diphenylphosphonio-anthracen
、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、
二苯基乙炔
以
乙腈
为溶剂, 以91%的产率得到
参考文献:
名称:
基于含P阳离子的多环芳烃的多级氧化还原系统。
摘要:
我们报道了基于铜介导的自由基方法,基于含P的指示性PHs(多环芳烃)直接合成了前所未有的电子受体。在这些系统中,两个phospho通过各种PAH骨架连接。使用联合实验(UV / Vis吸收,荧光和循环伏安法)和理论方法(TD-DFT计算)研究了π扩展对光学和氧化还原特性的影响。最后,(光谱)电化学研究证明这些化合物具有三种氧化还原状态,EPR研究证实了在PAH主链上离域的有机自由基的原位形成。
DOI:
10.1002/chem.202001213
作为产物:
描述:
1,5-二溴蒽
、
二苯基氯化膦
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到1,5-Bis-diphenylphosphonio-anthracen
参考文献:
名称:
基于含P阳离子的多环芳烃的多级氧化还原系统。
摘要:
我们报道了基于铜介导的自由基方法,基于含P的指示性PHs(多环芳烃)直接合成了前所未有的电子受体。在这些系统中,两个phospho通过各种PAH骨架连接。使用联合实验(UV / Vis吸收,荧光和循环伏安法)和理论方法(TD-DFT计算)研究了π扩展对光学和氧化还原特性的影响。最后,(光谱)电化学研究证明这些化合物具有三种氧化还原状态,EPR研究证实了在PAH主链上离域的有机自由基的原位形成。
DOI:
10.1002/chem.202001213
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