N,O-Dimethyltetrahydrostepinonine | 38835-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: N,O-Dimethyltetrahydrostepinonine
• CAS: 38835-83-5
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₇
• 分子量: 638.761
• InChiKey: KTZOIKFHMNWWQK-BDAFPOIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-Dimethyltetrahydrostepinonine 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (22Ξ,41S)-14,27,46,7-tetramethoxy-23,42-dimethyl-22,3,4,5,41,2,3,4-octahydro-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphan-21-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical conversion of stepinomine to bisberzylisoquinoline alkaloids.

  摘要：

  Stepinonine (1) 通过 N，O-二甲基四氢 Stepinonine (17) 化学转化为 O-甲基瑞潘丁 (2) 和 O-甲氧基黄嘌呤 (3)，再用琼斯试剂进行氧化，然后用 Zn-AcOH 和 NaBH4 还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.133
• 作为产物：
  描述：

  (21Ξ,22Ξ,41S)-27,46,7-trimethoxy-42-methyl-22,3,4,5,41,2,3,4-octahydro-21H-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphane-16,21-diol 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,O-Dimethyltetrahydrostepinonine
  参考文献：
  名称：

  Structure of stepinonine, a new dimeric benzylisoquinoline-2-phenyl-s-homotetrahydroisoquinoline alkaloid.

  摘要：

  从生长在福尔摩沙的日本延胡索中分离出的延胡索碱（1a）的结构是通过N，O-二甲基四氢延胡索碱（4）与液氨中的钠发生还原裂解（图2），O-乙基-N-甲基四氢延胡索碱（16）与KMnO4发生氧化（图5），以及从延胡索碱（图6）衍生出的氘代产物（18）发生还原裂解而建立的。还介绍了3-苯并氮杂卓衍生物（15 a，b，c）的合成以及这些化合物的质谱碎片。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.114

文献信息

• Stepinonine, A new dimeric benzylisoquinoline - 2-phenyl-s-homotetrahydroisoquinoline alkaloid
  作者：T. Ibuka、T. Konoshima、Y. Inubushi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94219-4

  日期：1972.1